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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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处方筛选时溶出方法和最后质量标准制定的不是同一个介质行不行啊,四种曲线都能拟合上。如筛选时用水,但最后标准中采用盐酸 ,,我也想知道,还是没人理,应该是不行的我觉得,处方筛选时用的方法,一般都是分析部门已经初步建立的溶出方法,和最后
2014年05月15日发布人:但是
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因为我们实验室刚建立, 现在想进行溶出度的初次实验,看到药典上配溶出介质,每个杯里需要900ml的溶出介质,加上对照品,加上空白,就需要7200ml,最后稀释要用,所以想配10升,
1、这么大的量,怎么配啊?用烧杯?用锅?分次配
2014年07月16日发布人:small2011
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转载
差压双法兰液位计测量介质的密度变化和液位有关系吗?谢谢,P=rgh 液位的高低在变送器上面是由压力转换为电流信号的,液位高低H与介质密度r成正比关系,个人理解,测量单一介质的话,压力只与高度有关。
根据公式P=ρgH来推导,g
2013年08月24日发布人:hey_bye