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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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!,一般情况下是需要计算百分含量的。,恩,那95%分析纯可以做标准品吗,这个倒不是很清楚了。如果是先把95纯的样品先标定做出来修正曲线的话,应该可以的吧?一般条件允许的话还是用更高标号的样品吧。,修正曲线是标准曲线吗?,是的。即便是用99纯的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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[size=2]网友应该有不少朋友是做费-托合成的,不管是作催化剂还是做机理还是做工业化,大家都算是催化这个大行当里的小同行吧,一直想发个帖子详细介绍一下费-托合成。在这里大家可以谈谈对费-托合成的看法、现在的研究方向、碰到的难点以及自己
2015年10月20日发布人:bhka
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请问哪位做过咖啡酸的hplc。用紫外扫描标准品溶液在290多和317nm处都有明显吸收,但药典报道为323nm。另外,按照药典的色谱条件(323nm,乙腈磷酸盐缓冲液 ph3.9)跑标准品竟然有两个吸收峰。且在出峰时有基线漂移现象。不知该
2010年04月24日发布人:shaust
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809