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[size=2]相关检测项目:
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各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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各位大哥大姐,小弟近做液相:条件如下:
C18柱子;流动相:磷酸二氢钾:乙腈=98:2;温度:25;流速:0.8ml/min;pH=2.6。
但是各种酸分不开是怎么回事?,分的什么酸?极性是不是太大?保留时间多长?如果在三、四分钟左右
2011年07月09日发布人:xuru560
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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!,一般情况下是需要计算百分含量的。,恩,那95%分析纯可以做标准品吗,这个倒不是很清楚了。如果是先把95纯的样品先标定做出来修正曲线的话,应该可以的吧?一般条件允许的话还是用更高标号的样品吧。,修正曲线是标准曲线吗?,是的。即便是用99纯的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde