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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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有哪位同仁做过维格列汀,L-脯氨酰胺和氯乙酰氯的那步反应,我目前的方法是用二氯甲烷做溶剂,反映完蒸干二氯甲烷,再加入EA拉干,最后加MTBE得到一步产品。
我想请教下,最后加MTBE的原理是什么,我想替换掉!感激不尽!,感觉应该是重结晶
2014年02月21日发布人:风往尘香
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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300 400 500 600 ,第2-4泳道 LOX-1(第一对引物)三个复孔 193bp,曾尝试摸索54-62度退火温度、0.1-0.5umol引物浓度、从低到高的模板浓度、增减MasterMix量、均存在拖尾现象,第5泳道 阴性对照(加入MasterMix、水、引物,未加模板),条带上方隐约可见多条杂
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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安捷伦GC6890和FID, 运行一直正常, 最近换了新柱子, C10和C16响应正常, 但C34的响应却低很多. 柱子应该没问题, 在其它机器上都很好. 进样和检测器也清洗了, 也不解决问题. 请高手指点!,C34属于重组分,如果它响应
2012年02月03日发布人:popshengu
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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大家买的杜瓦瓶价格一般都少?
chart 查特 160mp,用于液压,带减压阀,经销商报价14000.大家觉得怎样?,单卖罐子,也就1.20-1.25万;看那个减压阀值不值了,差不多,至少要一万多的。,减压阀一般就
2015年06月26日发布人:teddy
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123