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降解。,后来解决了没有?据说国内几家厂都是按照最终不可灭菌产品进行的生产呢,你要是能搞出来可就牛了!,您好!我最近也打算开发托拉塞米注射剂,今后还请多多指点呀!问你件事,氨丁三醇哪个厂家的呀?我怎么找不到呀。,这个项目是灭菌的吗?我以前试过直接用原料跟水、原料跟PEG400 115摄氏度灭菌30min就变成黄色的了,杂质严重超标了
2014年06月13日发布人:jkh123
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外消旋化合物能否常规分离?
最近合成一对外消旋化合物,一个是构型(R,R),一个是(R,S).不知道能否用常规的色谱方法分离,不用手性柱可以吗?不知道那位大虾知道.
先谢谢了.,一般是可以的,你的产品属于差相异构体,他们的极性
2010年11月21日发布人:lintianyi
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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有谁做过氨磷汀有关物质检测,现在我做了国家标准和USP30标准比较,发现USP标准根本不能重现,峰很难看,有谁做过吗,情况怎么样?,楼主,它的英文名称是什么?建议说清楚,大家一起帮你。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年06月21日发布人:hhm1017
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7
2010年04月10日发布人:wjpyp
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,这个体系的话,连甲醇都干不了,怎么弄干水啊,水在旋蒸的最低蒸发温度也要接近40度 啊,加与水可互溶的溶剂如:2-丁酮,25-30度,浓缩2-3次,就可以旋干了,貌似楼主这个明天,并没有说是水和甲醇组成的潜溶剂。只是说水或甲醇。
如此就好办一些了,
2011年07月19日发布人:hewen0925
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:旋光仪[/font][/color]
这三种仪器貌似红外对湿度的要求高一点,如果放一起就按高要求来控制,大家觉得可行吗?[/size],[size=2]紫外和旋光
2018年01月30日发布人:BUK