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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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7x1000/12=583.3ml,取浓盐酸583.3ml.用蒸溜水稀至1000ml即可。,1000ml的7mol/L的盐酸是这样配的:
7×1000×10-3=
V×1.1789×37%×1000
36.5
V=585.2ml
1000ml的1mol/L的NaOH的配法是:称取40克的NaOH,溶解定溶至1000ml就可以啦
2009年06月14日发布人:gitde
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盐酸标定时,颜色变化不明显,甲基红有络合物怎么回事
谢谢朋友了 我搜寻了很多结果都不一样
希望得到帮助!,按照GB/T 601-2002 的要求,盐酸标准滴定溶液标定使用的是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。这个指示剂变色是很灵敏的
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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非外消旋什么意思,去对称化合成又是什么意思,就是不对称合成 有立体选择性的意思,非外消旋就是植物中提炼的化合物,去对称那个就是手性拆分,得到高旋光度化合物,需要多看看书啊,有旋光性的物质就是可以把偏振光发生旋转的,有左旋与右旋之分;当然这是指同一分子式的物质。只是空间结构不同。当一个混合物中左旋与右旋的物质等量存在时就为外消旋体,这个混合物是没有旋光性的
2014年03月15日发布人:vbnm
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如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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如何利用分光光度计测溶液的消光光谱?为什么大部分测的都是吸收谱?,吸收光谱和消光光谱的含义是不一样的。
吸收光谱指的是被待测物质吸收的部分;消光光谱指的是通过样品后入射光减少的部分,包括吸收和散射。严格的说用常规的紫外-可见
2012年05月27日发布人:rqs1234567