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异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,混合均匀精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
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Rau谈到此很兴奋地说:“2003年前,全球一共只有10,000台拉曼光谱仪的保有量;2003年我们推出便携式拉曼后3年内自己出货就达10,000台;这意味着3年时间,必达泰克让全球的拉曼光谱仪直接翻倍了。从出货量看,必达泰克毫无疑问就是
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,剂量分别为最大推荐人日用剂量的2.5倍和4倍时,未见畸形,但可见大鼠幼仔体重减轻、死产率增加、哺乳前5天死亡幼仔数增加。动物死亡原因不明,对幼仔死亡的无影响剂量为最大推荐人日用剂量的0.25倍。 3、盐酸文拉法辛片的致癌性 小鼠经口
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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制剂(1)托拉塞米片(2)托拉塞米胶囊(3)注射用托拉塞米杂质质IH2NO HNCH3C12H13N3O2S263.32 4-[(3-甲基苯基)氨基]-3-吡啶磺酰胺
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;流速为每分钟1.5ml,按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为273nm;进样体积20时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰之间的分离度应大于3.0,头孢呋辛后相邻杂质峰
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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来研究高分子的化学组份和结构。(2)组分定量分析:拉曼散射强度与高分子的浓度成线性关系,给高分子组分含量分析带来方便。(3)晶相与无定形相的表征以及聚合物结晶过程和结晶度的监测。(4)动力学过程研究:伴随高分子反应的动力学过程如聚合、裂解、水解
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帕拉梅拉autohold在中控台上。自动驻车功能没有规定说汽车必须在空挡才能使用,继续保持D档就可以,自动驻车的英文名称为AUTO HOLD,这个按键一般位于汽车的中控台上,有大部分车型位于电子手刹的旁边。AUTO HOLD功能不是默认
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随着中国加入 ICH(人用药品注册技术要求国际协调会),中国药典的步伐也更加贴近 ICH 的相关要求以及指导原则。ICH-Q3D 元素杂质指导原则已进入到 Step4 的阶段,对于元素杂质的种类根据给药途径做了相应的限量要求,并对风险评估