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扫描电镜线扫描曲线怎么不是连续的,都是一个一个不连续的柱状图,是代表含量为零还是什么,还是操作有问题了,扫描电镜线扫描曲线怎么不是连续的,都是一个一个不连续的柱状图,是代表含量为零还是什么,还是操作有问题了,这可能是你样品没磨平 扫描的
2016年01月01日发布人:wawa11
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电化学极化曲线图,分析求助。。。。,自己顶一下,关键是D点到E点是怎么回事,是极化曲线的回扫吗,如果D点是钝化膜击破了的话,电流应该增大才对吧,我这个曲线怎么电流减小了呢,想不通哦,请高手帮忙分析一下,小女子在这拜谢了。。。。,这是你实验
2016年01月01日发布人:aaby
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用过VARIAN的ICP,都知道软件中有暗电流扫描,那么暗电流扫描失败都有哪些因素?,暗电流扫描的作用是啥呢?,没出现这种情况,望多多指导,为了获得 仪器的背景噪音这类信息了,原来如此,谢谢。......,哦,原来是测定背景值的,不知道
2016年03月24日发布人:ayanyang
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如题中所说的电化学原理,指的是从氧化还原电位的角度。已经知道原电池在接通好回路后之所以能自发的放电,根本原因是正极和负极两个电极的氧化还原电位不同。而氧化还原电位指的就是平衡时的电极电位。例如丹尼尔电池,负极的反应是:Zn-2eZn2+
2015年12月21日发布人:美人鱼
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不知道用电化学工作站怎么进行DPV测试,是弄好直接测吗,为什么每一次测得都不一样,老是在变,总是不会稳定呢?
有没有相关DPV测试的方法,说具体体系吧,还有仪器,电极啥的,这样问太泛泛了,也不知道你哪个环节不稳定,这个技术本身重复性还是
2016年03月18日发布人:hcy517
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浓差极化和电化学极化的区别是什么?极化同时包括了浓差极化和电化学极化2个情况,只是说具体哪个占主导,1)浓差极化:在电解过程中,电极附近某离子浓度由于电极反应而发生变化,本体溶液中离子扩散的速度又赶不上弥补这个变化,就导致电极附近溶液的
2015年08月12日发布人:rrra6
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的情况,正如楼上几位虫子说的,你的样品性能(其中包括样品纯度、粒径尺度以及样品导电性能等)、制样方法(溶剂挥发制样、干样粉末制样或者其他方法)、以及SEM的电压等参数都会对你的电子显微镜微分析结果有影响。
淀粉的东西没有做过,但是建
2015年11月29日发布人:双子座
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],样品名称:四钼酸胺
[attach]1533[/attach],[attach]1534[/attach],陶瓷断面
[attach]1535[/attach],这些扫描的都是什么东西呀,呵呵,硅胶整体柱
[attach
2009年10月27日发布人:6688
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不知道用电化学工作站怎么进行DPV测试,是弄好直接测吗,为什么每一次测得都不一样,老是在变,总是不会稳定呢?
有没有相关DPV测试的方法,说具体体系吧,还有仪器,电极啥的,这样问太泛泛了,也不知道你哪个环节不稳定,这个技术本身重复性还是
2016年03月11日发布人:妮子@
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶膜,没有刻意去长一层SiO2。。。但是EDS显示有少量的O元素
2010年11月07日发布人:zwybb