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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用PET28B表达氨基端带HIS标签的目的蛋白,预测分子量大小为20KD,但表达出的目的条带有24KD大小,序列测序正确,阅读框架正确,终止密码为TAA。重挑一个克隆进行表达也出现同样的情况,只是现在还没进行WESTERNBLOT验证
2013年11月23日发布人:尘朵朵
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今天上午做样品的时候遇到了一个不大不小的问题,加上今天诸事不顺,现在相当相当的郁闷!!!
像往常一样调谐,做标曲,因为最近仪器状态很不错,没有做启动项调谐。
然后做标曲的时候就发现虽然标曲做的还行,0.9997,但是标曲上每个点的RSD值都很大,在50%左右。这太不正常了呀
2015年01月28日发布人:ass
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你们做出来的正极电极片的厚度一般大概是多少呢?要求严格吗?感觉电极片的厚度对电池性能影响大吗?
我由于实验条件简单,这方面没有很严格的控制,不知各位有没有这方面的要求,0.1mm 左右吧!,其实越薄的话,做出来的性能越好,不过有些时候
2016年03月29日发布人:女儿情
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有些样品基质效应小,提取率也高,用LC/MS/MS检测比较简单,但是,有些样品基质效应大,绝对提取率也很低,要用一般方法定量有困难.一般都是采用阴性基质添加标准做曲线来弥补.但很多国家标准,采用的并非是这个方法,有的是阴性基质提取液加标
2009年07月19日发布人:tdbjhn
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[size=2]各位老师们,从前几次开始,我的IC90检测结果就与真实值偏离较大。
我是先进几针水,然后进标液,再进待测样品,每个样品两组平行,每个平行样品进两针。样品是用水溶的。检测阳离子,阳离子柱为戴安CS12
结果是峰形很好看,定性的保留时间准确,水样基本是一条平线,除了钙离子处有一个没有
2015年08月16日发布人:暗香涌
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大孔树脂装柱 出现好多气泡 大孔树脂浮在上面
第一次装这个 不太懂 能相信说说嘛?
或者有参考书,好好洗洗吧,碱,丙酮,水等,装柱子时,你可以先装半管水,在把大孔树脂放入,这样通过水的流出既排出了气泡,又可使柱子装填的均匀
2010年09月20日发布人:jioe5
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]碳谱不纯问题大吗?
氢谱也不是太纯
碳谱也有杂质
这样问题大吗?,问题很大,建议LZ还是在
2010年11月05日发布人:wyznanhang
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我曾经看文献上提到用ESI测定样品时所用的浓度是5mmol/L,但是我平时作测定时所用的样品基本上都是微克级,尤其是使用流动注射进样时。请问LCT电喷雾质谱对于样品的耐受浓度最高值多少?,你说的“耐受浓度最高值”指的可是仪器可以忍受样品的最大浓度吗?LCT电喷雾质谱我没有用过,但是,浓度太大似乎不好
2007年08月17日发布人:dingdang
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[size=2]样品稀释倍数大的结果反而小于稀释倍数小的,不知怎么会这样[/size],[size=2]楼主,你是说反了吧?[/size],[size=2]结果跟稀释倍数有关系吗,怎么稀释怎么计算结果啊,不影响结果啊。[/size
2015年11月20日发布人:kulee
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刚开学,最近开机,换了根柱子,然后调谐的时候出现一大堆的乱峰、杂峰,而且提示“tune action stopped: cannot achieve constant peak width”。请教一下,有谁遇到过,或比较懂,我应该怎么解决
2012年03月03日发布人:fengyan22