-
土壤样品,你觉的采取压片好还是压环好?两者有什么区别?,两者应该没有本质区别。,压环容易,而且还不容易裂。,土壤样品,压片很容易。,土壤我觉的还是压片好,快而且容易。,我们用压片,不过遇到岩石样品,就不容易压,
有的专家告诉我们用压环好
2015年11月25日发布人:但是
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]柱压突然降低
请各位高手指教,试验中,柱压突然降低,导致保留时间、峰形差异过大。
实验条件:液相为岛津20A,Waters长柱 5um ,流动相:乙腈-水(40:60
2011年11月10日发布人:redbutterfly
-
各位大侠,我现在新手,用的是GC112A 气相色谱仪,刚用的时候载气柱前压还能调,现在最低也只能调到0.2pa。请问各位,是哪里有问题,这款仪器没用过,是电子流量控制还是?是不是调下压力,压力表的示数下不来?,你用的是发生器 还是 气瓶
2010年11月24日发布人:chenlx
-
氨基柱,65%乙腈-35%磷酸二氢钾缓冲盐,走基线的时候,吸收一直往下降,然后柱压也不稳定,会不会是缓冲盐会析出来呢?
测样品的时候,标准图谱是17分钟出峰,但是我的峰竟然是到40分钟出来,而且基线也一直往下走,是什么原因呢?应该
2012年02月13日发布人:yinshengxu
-
[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
-
为什么X荧光选用K系和L系作为分析线?
[[i] 本帖最后由 momom 于 2015-3-2 15:22 编辑 [/i]],有的元素之间干扰厉害 分开选择 测试会准确哦 还有看你测试元素 和你的测试基材来选择的,能量大,强度大
2015年03月02日发布人:momom
-
如何将粉体压入泡沫镍片中,用什么压呢?需要将其做成电极。,最简单的方法就是将粉体按一定工艺制浆(如加入PTFE溶液),然后刷涂到泡沫Ni中(泡沫Ni要先清洗浸润),然后烘干,压片。,振实之后热压成型就可以了,希望对你有用。,真空吸附、真空
2015年06月28日发布人:冰@舟
-
用的是buckyprep的柱子,平时流动相是甲苯,分离富勒烯。
某次将流动相换成正己烷之后,柱压一直居高不下。
应该是柱子里面有残余物质,用丙酮清洗过,柱压还是很高。
有没有其他的溶剂可以清洗?,有保护柱么?用异丙醇或5
2010年12月11日发布人:ivyteng
-
[size=2][font=黑体]
想请教下各位皮肤成纤维细胞建系的时候长的细胞使这样的形态,是成纤维细胞吗?成纤维细胞不是应该是长梭形,长得比较有规律的?还是是细胞状态不好?或者别的原因?
一般成纤维细胞鉴定都用什么方法
2015年03月16日发布人:xuuuu
-
本人用的是Agilent 1200 HPLC, 柱子是Supleco Ascentis C18, 2.1mm*15cm, 2.7um particle size ,流速0.25ml/min, 柱压是220bar ,
但是当我加上保护柱后
2010年04月17日发布人:xiaochaocheng