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多少啊?,还有一个问题,做小麦粉中的无机砷和汞,用的是GB/T5009.11和GB/T5009.17两个国标,汞用的是硝酸高氯酸湿消解法,无机砷用的是1比1的盐酸60度水浴过夜提取,这两个参数能不能用一种比较有用前处理方法啊?因为每次小麦粉的
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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有没有人做过原子吸收火焰法测锡及其化合物,按国标GBZ/T 160.22-2004处理的,就是用硫酸前处理的,测得的结果总是很低,有谁做过的,能说一下吗,什么样品,为何不用硝酸处理,工作场所中空气中锡的测定,国标要求用硫酸和硝酸的,你看过
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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最近做豆腐中有机磷农药残留的检测,结果用5009.20的方法杂质峰很多,
有没有做过这方面的工作,可以给点建议怎么改进前处理吗??,建议楼主把把方法贴出来看看!!,前处理,不能完全按国标。
可以多参考一些其它样品的处理方法。,同意
2009年12月28日发布人:会吃猫的鱼
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新买过来的保护柱使用前要不要进行处理. 保护柱应该如何保存
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-22 14:41 编辑 [/i]],可以参考下这个帖子。
讨论:使用保护柱时,是否要先活化或者说冲洗一下呢
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 1、样品的前处理:[/color][/size
2023年07月20日发布人:zxlyid
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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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在用原子荧光测定土壤中Cd含量时,前处理用的是1、高脚烧杯+玻璃皿盖 会有损失吗? 2、王水+氢氟酸+高氯酸,在加入氢氟酸之后烧杯内壁、皿盖全部凝结一层厚厚的白霜,该如何处理?各位有遇到这样的情况吗?请赐教。,前处理过程不能用玻璃器皿
2014年12月28日发布人:ass
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合成有机物的一种中间体,不溶于水,甲醇和甲苯!
想测是不是形成盐,想用ICP测钠和钾离子含量,但用酸不溶(盐酸,硝酸),各位有什么好办法处理这样的样品!
有机物这样酸处理是不是不行呀!,用硝酸加热消解,将有机物消解掉,
注意测定钠
2010年06月26日发布人:sunlinggang
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我是做LC-MS-MS和HPLC的,最近我们需要做食品中某些添加物的定量分析,可我对怎样做样品前处理一窍不通,比如说加为什么加乙腈沉淀蛋白,或加某些无机盐的作用,我应该去看哪些方面的书或资料呢?,任何一本《食品分析》《分析化学》的教材都有
2011年09月16日发布人:guoluren
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年07月24日发布人:aaby