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[size=3][color=#0000c0][b]第一步:提取法:[/b][/color][/size]
[size=3] 用相应的溶剂使有效成分溶解出来的,溶剂根据有机物的性质来选择。可以冷浸,如果稳定性允许,为加速溶解的过程
2010年05月29日发布人:zxlyid
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-18 00:24 编辑 [/i]],先看看,谢谢,应该会用!!!,这个不错哈。,谢谢楼主分享 应该很有用,谢谢啊。,谢谢楼主分享 应该很有用,是刑老的有机
2010年07月20日发布人:aasle
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一般样品的前处理有几个步骤?定容是什么意思?为什么要定容?想了解样品前处理方面的知识,应该买些什么书看呀?给我介绍一下。谢谢!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-1 12:56 编辑 [/i]],定容一向指的是
2010年12月04日发布人:csq1985
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有机试剂如何进行无水处理?
由于反应需要无水反应,能否直接用买来的分析纯试剂直接反应?若不能,怎么进行无水处理呢? 看一些是用钠放在试剂里,回流数小时,然后蒸馏出来。为什么我觉得蒸馏出来的试剂,无形中也带入了空气中的水分。希望高手
2012年03月06日发布人:renmr03
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化妆品中的As微波前处理后加入硫脲抗坏血酸后为什么发生剧烈反应呢?请高手解答,帮帮我吧,大侠们指点一下吧,应该是与硝酸发生反应了,是不是还有棕色气体产生?,应该是硫脲与硝酸反应产生棕色的氮氧化物
主要氮氧化物有毒,小心
应该是样品处理
2014年07月26日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]请问各位老师,在用GCMS分析香精样品时候,如果遇见粉末香精,一般会采用什么样的前处理办法呢[/size],[size=2]称重,加溶剂溶解,溶解后是否有油脂,如果有油脂再处理。。
好像配标液似的。[/size
2015年03月24日发布人:zbs
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的峰。现在我觉得最优可能的就是下图了,那总黄酮的峰移动会不会太大了?有机新手还在纠结分析问题中,求拍醒!现主要想解决的问题是前处理大家有没有什么好的建议,最好不用水,氮吹不净。还有想问问用含水和不含水的溶剂萃取有什么区别呢?,标准曲线加空白基质了么?回收率做了么?,不好办啊,亲。根
2015年03月14日发布人:敬候佳音
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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用ICP测电镀溶液,需要怎么做前处理,那要看你是检测电镀溶液里面什么元素,不同的元素处理方法不一样的,主要测试哪些元素,需要从前处理,仪器分析等来考虑,电镀液有难度的哦 部分厂家icp点火都点不起来 及时点火成功也坚持不了多久,电镀液成分
2015年06月20日发布人:jkh123
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残留分析的样品制备中仍有着广泛的应用(图1)。美国环保署(EPA)将其作为萃取有机物的标准方法之一(EPA3540C);国标方法中也用使用索式提取法作为提取方法。由于是经典的提取方法,其它样品制备方法一般都与其对比,用于评估方法的提取效率。索
2010年06月19日发布人:eedc-dcnge