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大概一个月没开机了,今天开机作了DSC的空白(没有放坩锅,修正),重复作了几次,说不上在哪个温度处就出现了毛刺,这是什么原因,开机时间不够长么?,有图吗?最好把图传上来看看,如图1和图2和图3,当然也有比较不错的时候如图4,这是怎么回事啊
2010年10月30日发布人:rich
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ICP-AES如何扣空白?标准空白和样品空白都要扣还是只需扣一个?扣标准空白是不是在扫标准溶液之前扫空白溶液?扣样品空白是在分析样品之前扫还是分析样品之后再扫呢?,扣标准空白可以在扫标准溶液之前或之后都可以。扣样品空白也是的。这两种空白
2020年04月14日发布人:momom
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]欧盟CEP认证相关问题答疑[/align][/font][/size][/color][/align]
问:某产品长期稳定性实验只做了25
2015年03月14日发布人:生物迷
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意义,你说的是水吧?这个水中的悬浮物本来就分布不均匀,没有代表性啊!,你们做嘛?或者有相关的标准规定吗?,你们监测全程需空白做不做悬浮物?,不做啊不做啊................................,类似SS、Oil和
2015年12月01日发布人:小猫
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我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率
2016年04月05日发布人:坚持2011
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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我用的是北京吉天AFS-830,汞标准空白荧光值能达到四五百,标准空白荧光值和很多因素有关,包括仪器测定条件,所用的试剂等等。建议楼主详细写出仪器测定条件,如灯电流和负高压等。,汞的空白值确实相对较高一些,就像楼上版主说的那样,跟很多因素
2015年07月12日发布人:vbnm
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
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最近在进行砷检测时,发现样品空白很高,为了从各个环节考虑造成此因素的原因,而进行了一些实验。样品处理采用硝酸和双氧水混合液消化。按照平时的处理方法,只进行空白处理,一组混合液的空白,然后再分别处理一组硝酸和双氧水的空白,进行检测。在检测
2012年02月23日发布人:Doctorcbw
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用火焰原吸测量时平行空白不同结果不同到底哪个结果更准?
本人用火焰原吸测硅砂中的铁含量,以500PPM铁标准砂(稀释500倍)为参考依据,但换过空白标准砂测的不准不是500PPM,只有用老的空白才测得准,现在问题目是新测样品是用老的空白
2012年01月06日发布人:奶苶