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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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三倍,但空白很低,和以前基本一样,我自己认为是由于加入氢氟酸后消解出了某种元素在火焰测定锌时对其产生了干扰,从而使测定值偏高,PS测锌时我一值用D2扣背景,测定过程中背景很低。我想问下各位高手是否是某种元素的干扰所至吗?如果是是什么金属元素呢
2015年09月19日发布人:jiushi
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今天开 检测器的时候它提示我“ERR D2 LAMP”是怎么回事呀?
我重启之后就好了, 这个有没有什么大的毛病呀??
前几天也有过一次,这是第二次了。,氘灯的问题,是不是使用时间过长了?,我也不清楚用 了多长时间了
2010年01月08日发布人:cfq0218
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[size=2][color=Black][font=黑体]
有一个问题困扰我很久,请大家帮忙化解下:
看了一些文献,很多硕士生的硕士论文是从某种植物中提取出一个蛋白,通过盐析,色谱,电泳等方法提纯,得到一个纯蛋白后,在穿插着抑菌实验
2014年04月21日发布人:docsy
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我第一次做TEM,关于衍射花样标定,有几个问题不太明白,想向大家请教一下。我现在是物相未知,只能确定元素,我通过衍射斑点计算出晶面间距d,是不是直接对比PDF卡就可以确定物相?我计算的d1,d2,d3在与PDF卡匹配时,是不是只要PDF卡
2015年11月22日发布人:longquan
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转载
地衣芽胞杆菌发酵24左右大量气泡,豆粕,玉米浆花生饼粉!!
发酵罐起泡严重,一般情况是加消泡剂,这消泡剂要选择是脂溶性还是水溶性的,一般发酵用选择水溶性消泡剂,还要看消泡剂成分,对罐内生物有无影响,在不影响生产情况下减少通气量和
2013年09月01日发布人:mico_11
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://www.baidu.com/s?tn=5igb_pg&bs=%D1%AA%D2%A9%B4%A6%C0%ED%A1%A1PDF&f=8&wd=%D1%AA%D2%A9%B4%A6%C0%ED%A1%A1%D2%BA%CF%E0%A1%A1PDF[/url]
2010年06月14日发布人:ll5804
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[size=2]一株链霉菌抑菌活性很好。想从发酵液中分离化合物,但做液相没有吸收峰,做质谱没有信号;但发酵液确实有抑菌活性,谁知道这是怎么回事?下一步怎么办才好?[/size],[size=2]建议考虑下为 质谱什么没有信号? 并不是所有
2014年12月01日发布人:剪刀手520
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请问有哪些抗菌物抗菌活性检测的方法?
请指导的亲们不吝赐教!,抑菌圈,MIC应该是最常见的方法,还能有些其他创新点的指标不?,我以前做的是将抑菌物质在培养基倒平板时加入并混合均匀,接菌,数菌落数,与不加抑菌物质培养基的做对比,看抑菌
2023年08月10日发布人:fantacy
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为主。请用过的或者知道的大侠们给予解答,小弟不胜感激!,用醋酸胺吧,流动相最主要的区别不外乎极性(梯度洗脱梯度)不同而已,这里面的学问大,具体的慢慢体会。
把三个物质是,专业术语叫做抑尾剂。根据体系理化性质选择(ph是最主要的考虑,酸性
2011年07月23日发布人:daixuanmn