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[size=2]各位高手,本人是纯外行,最近碰巧去听了一个生物药会议,讲到现在开发抗体药的三种方法:鼠源、人源化、全人源,第一种现在已经不用了,后面两种到底那个才是主流啊?将来会不会都是全人源的抗体?[/size],[size=2]
人
2014年08月07日发布人:pou
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各位园子里的战友好:
本人想购买抗体,但知道的抗体公司太少了,我想要的查不到,麻烦大家推荐几个抗体公司,尤其是日本的,比较有信誉的,麻烦了谢谢。[/color][/size],[size=2
2013年11月30日发布人:eric930
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各位学长:请教一下,多克隆抗体用什么方法纯化简单操作又能等到高纯度的多克隆抗体[/color][/size],[size=2][color=Black]
较为简单的方法有两种:
1.
2014年04月13日发布人:dreaming
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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请教高手高高手,
抗体到底是在室温下孵育好还是4度过夜好?
是在摇床上摇好还是平铺静置好?
我曾经听说,考虑到抗体是活性物质,所以孵育温度要高一点。但是分子克隆上又说要4度孵育
如果
2014年04月15日发布人:tuuu2
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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大家好!
我最近在纯化抗体,由于细胞表达比较低,仅3微克/毫升左右,在过ProteinA时,回收率仅为50%,其中流速大小、温度等的因素都可以排除,是不是表达过低
2014年05月22日发布人:plaa
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大量的制备抗体。由抗原抗体混合物制备,选什么色谱好,谢谢[/size],[size=2]还是先用250 x 4,6mm的分析柱做一下,然后再放大。目前抗体的分离均采用聚苯乙烯的有机柱。南京麦科菲有这一类产品供应,不妨
2015年04月01日发布人:gmt
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刚开始做纳米材料,发现很多文献一般描述制备纳米颗粒,几乎都是这个模式:加乙醇或甲醇就可以直接沉降,加环己烷等非极性溶剂又可以easy redispersed或者什么esay recoverd,洗涤几次好像就一步得到纳米颗粒了,我自己做的水
2015年10月13日发布人:兔子
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这些更漂亮,先是纳米花环,花束的也有,...............,............,。。。。。。。。。。,...........,.............,...............,。。。。。。。。。。。。,.............,。。。。。。。。。。。,好漂亮;楼主辛苦了!!!ant_56.GIF ant_56.GIF ant_56.GIF,好像不属于纳米的范畴哦
2010年06月12日发布人:kaikxin0001