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,它们竞争性吸附到膜上,吸附上的二抗极少,所以能难显色。
你用5%的脱脂奶粉稀释的抗体孵育,那就另当别论了,因为一抗结合抗原,二抗结合一抗,都是特
2014年04月10日发布人:ha111
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[size=2]请问,特异性纯化IgG类抗体的方法有哪些?怎样利用特异性的抗原来纯化此类抗体呢?[/size],[size=2]过亲和层析柱吧。。。。。[/size],[size=2]一种亲和纯化基因免疫所产生的特异性抗体的方法,该方法
2015年01月21日发布人:fei1226com
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也表达过不少大分子蛋白[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以找上海生工帮做[/color][/size],[size=2][color=Black]
信号肽分子去掉后会不会对蛋白质的抗原性产生影响呢?[/color][/size],信号肽分子去掉后会不会对蛋白质的抗原性产生影响
2013年06月08日发布人:standbyme
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[size=2][color=Black]
最近在做ELISA和WESTEN,但我的蛋白是包涵体,纯化出来后也相当难溶解。制抗体时是用5%的SDS溶解的。现在做ELISA,用纯化的蛋白做抗原包被,但蛋白无法溶解在一般的溶液里,能否也用
2014年03月26日发布人:yysr238
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我想把这种物质与BSA偶联合成免疫原去免疫小鼠制备单克隆抗体,因为不是学化学出身,请化学专业方面尤其是抗原合成方向的牛人指点一下!!![url]http://baike.baidu.com/link?url=sXVR9a-L00NKVe7KBUEJ9NESnj7jW2a7FGRsuay4jhf8mHashjFBcmtuRfLXmjpx[/url],用戊二醛偶联就可了,你试试把
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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96T规格的犬包虫病抗原elisa试剂盒操作步骤:
[b]操作步骤[/b]
1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同
2012年04月27日发布人:qiuyf-2007
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[size=2][font=黑体]单克隆抗体
动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B
2015年06月06日发布人:baidukk
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颜色,浊度测的是果汁的浑浊程度,和测透光率的意义差不多。,透光率是看通明度的,色泽就是颜色,浊度就是混浊程度,理论上应该和透光率趋势相反。,那是不是相当于浊度和透光率测一个就可以,测两个是不是没有什么意义?,先看看各自测试方法再说
祝你好运~,按理说是这样的,但是多一个数据不见得是坏事
2015年10月16日发布人:迷糊小鬼
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实验,按照提取方法同法实验所剩的二甲苯量。
具体操作大概如下:
取水约300ml与玻璃珠数粒,置烧瓶中,连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,再用移液管加入二甲苯1ml,然后连接回流冷凝管。将烧瓶内容物
2011年05月16日发布人:kcuw589
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=Black]我一直都用的水配5%的脱脂奶粉,一抗二抗也是用该封闭液稀释,结果还
好,但是每次都有很多非特异条带,今天同学看到我配的时候才告诉我应该
用TBST,晕。。。
如此操作是否会增加非特异条带,是否会影响抗原抗体反应?
怎么办
2014年06月18日发布人:leifengta