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Donor vector
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慢病毒感染/稳定细胞株构建
,便于长期观察基因对于细胞功能的影响以及蛋白间相互作用。构建稳定细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选混合
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慢病毒感染/稳定细胞株构建
,便于长期观察基因对于细胞功能的影响以及蛋白间相互作用。构建稳定细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选混合
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稳转细胞系培养与筛选
基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。 筛选稳定细胞系有两种方法:1、转染质粒后,单克隆方法筛选稳定细胞系;2、慢病毒感染筛选稳定细胞系。慢病毒感染
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稳转细胞株构建
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稳转细胞株构建
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过表达细胞系构建服务
中所含的抗性标志进行筛选。较常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用G418来代替新霉素进行选择性筛选,筛选
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稳定细胞株构建
稳定细胞株构建稳定细胞株构建服务: 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的
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稳定细胞株筛选
进行筛选。建立稳定的细胞系,是根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物对靶细胞进行筛选。最常用的真核表达基因载体的标志物有潮霉素(hygromycin)、新霉素(neomycin)和嘌呤霉素
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基因编辑
包含一个以荧光蛋白(XFP)作为筛选标记,分别可表达GFP、RFP、BFP、IFP等荧光蛋白。 四、SgRNA-Cas9-XR抗性蛋白重组载体构建载体中包含一个以抗性蛋白作为筛选标记,分别可表达
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