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这是我自己整理的质谱数据分析的课件,按照研究问题进行了分类介绍。
目录为:
?7.1 SELDI-TOF技术策略与癌症诊断
?7.2 Shotgun策略与大规模表达谱
?7.3 Top-down与修饰鉴定
2015年12月07日发布人:青青草
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[size=2]采用等体积浸渍法制备的负载型催化剂,载体在使用前测得其吸水率不高。做出的催化剂进行XRD表征,出现了活性组分的晶相衍射峰,这是什么原因?说明了载体的什么问题?在线等,急求!谢谢![/size],[size=2]说明你的样品
2016年02月17日发布人:叶姿
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在做大麦饮料,加乳化剂的时候发现乳化剂都溶解不了,不知道怎么样向饮料中加入?乳化剂要经过怎么样的处理,所用乳化剂为分子蒸馏单甘脂和SPAN20。求指点,乳化剂要先在热水中溶好,然后再进行后面的操作的,做均质前先进胶体磨,只不过是希望能
2013年06月24日发布人:mico_11
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最近做一个中药颗粒剂,水提取物入药,主要成分是多糖,易吸潮,很粘,不打算加辅料了(做完药效和毒理),怎样制粒合适?,1:干法制粒;2:高浓度醇制粒,用95%乙醇制粒,细分很多;用90%乙醇,一遇到溶液,立即便成坚硬的小球。,用pvp的95
2014年05月09日发布人:nsdm
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大家好,我最近在做一个颗粒剂的项目,领导希望把颗粒的粒度集中在40-80目之间,我的原料大概在150-200目之间,我先用的湿法制粒机,但做下来发现收率不是很高,所以我希望问下什么类型的机器比较适合我做的这个颗粒剂,谢谢大家。,颗粒剂药典
2014年01月11日发布人:铃儿响叮当
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转载
本人在做壳聚糖敷料的抗菌试验时,0接触和18h接触的菌悬液在沙氏琼脂培养基上培养时,经常出现很厚一层白色物质,一直很困惑这层白色物质是什么?它是如何产生的?为什么时有时无?,个人觉得是热蒸汽冷凝后,部分的水流入培养基,平板内培养基
2013年08月31日发布人:迷糊小鬼
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如题,三乙胺束缚 HCl 后,成生盐,它溶于水么? 好除杂质么(三乙胺溶于水么?)。我用的二氯甲烷做溶剂,酰氯与羟基的反应,低温反应。谢谢!!不剩感激,我就担心有三乙胺或其盐在产物里,影响后续实验!,水洗分层,多洗几次。用二氯甲烷萃取水相中的产物,三乙胺的HCl盐在水中是有一定溶解性的,萃取完用水洗
2014年05月19日发布人:adg
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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请教各位:日本有细粒剂和颗粒剂,两者之间有什么区别?日本的细粒剂与中国的颗粒剂有什么区别?,1、日本有细粒剂和颗粒剂两者在粒度方面有区别。 JP16中细粒剂粒度要求:全部通过18号筛(850微米),通过30号筛(500微米)后的残留颗粒不
2014年04月14日发布人:坚持2011
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2015年05月26日发布人:vbnm