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我上一次用TBST+奶粉(5%)稀释一抗。用毕,回收置于4度冰箱保存。中间隔了2天,今天我用拿出来用(稍微补了一些新鲜的),摇过夜后第2天发现,膜上沾满了奶粉的凝块。而用新配的奶粉5%稀释一抗
2014年04月10日发布人:sunnyB
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PBS TBS or TBST ?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般说来,封闭液用洗涤液配就可以了,一抗
2014年06月30日发布人:baidukk
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我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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我们新建的细胞室。每周都会做清洁,用0。2%新洁尔灭消毒,照紫外。 实验前也会照至少30分钟。培养基中加青霉素,链霉素。可是培养细胞时 还是常有细菌污染,有时甚至分析不出原因。用培养瓶还好一点,用多孔板或 平皿就更凄惨
2014年10月11日发布人:PPT
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala
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[size=2][color=Black]我用pQE30载体表达我的目的片段时发现细菌数量下降,为此,我做了实验进行验证,取转化有目的质粒的M15菌株培养过夜,再取5ml菌液加入到20ml新鲜LB中,振荡培养,3h后(如图所示的0h),将
2013年08月08日发布人:dmg
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转载
请教一下,怎么解决春卷在速冻过程中的抗冻性问题?
春卷是速冻食品,其保质期比较长,因而也要求有比较好的抗冻性。
做春卷用的面粉是低筋面粉,所以其抗冻性就要稍差一些。 怎么从配方上来改善春卷的抗冻性呢?
加入淀粉
2013年08月18日发布人:倾尽温柔
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以往做western的时候,一抗都是37°孵育二小时,不过日前觉得抗体结合似乎不是很好,一抗比例已经提高到1:200了,考虑了一下想增加孵育的时间。
尝试了一下孵育三小时,但是结果条带同样
2014年06月18日发布人:zhihui小新
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最近做western blot ,电泳,转膜感觉没问题,转出的膜用丽春红染色,条带清晰,用5%的脱脂奶粉封闭1小时,加一抗,一抗用TBS稀释,另加5%BSA,4度过夜,用
2013年10月09日发布人:ilovegaga
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混,但显微镜下好多菌体形状 ,也不动,PBS洗不掉,是不是这种细菌也贴壁生长阿,那时不是根本除不掉了呀。郁闷,请有经验战友给与指点迷津。谢谢啦。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
今天求助科
2012年06月02日发布人:vcve