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当用超声波清洗器用作超声萃取时,直接用手浸入超声波清洗器的水里会有麻麻的感觉,能否以这种麻感觉的强弱程度来判断超声波功率选择的大小是否合适?
超声波清洗器的功率大小是可以选择的,一般的前处理方法里却都没有关于超声萃取的功率大小的具体
2012年02月03日发布人:huhuiowen
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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang
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小弟因为试验需要,要1克 3-(3,4-Dichlorophenyl)-I,1-dimethylurea (DCMU),敌草隆 diuron,奥运期间好像药品都很难定到,有哪个GGJJ恰好有这种农药的标准品,请通知小弟[email
2008年08月04日发布人:longcz
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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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我用二氯作溶剂,2d DMF,草酰氯(1.2)和丙酸(1),23度反应5h,反应完后常压蒸馏70多度就蒸干了(丙酰氯的沸点80左右)瓶底有固体出现。
然后我把蒸出来的馏分在25度下旋蒸浓缩一会儿~~~怎么把他弄纯啊,里面肯定还有残余的草
2014年03月09日发布人:happydream
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明膠包被應該是很簡單的工作, 不易出問題.
不過我倒是覺得你的包被做得太麻煩了.
我的做法都是當天做的, 鋪了明膠後放37度靜置1小時,
在等待的期間可以開始處理細胞,
接種細胞前, 把明膠溶液吸掉, 便直接加入細胞了,
根本就不需要用PBS沖洗, 因為明膠溶液中並不含有對細胞有害的東西,
用PBS沖洗只是多了一道無謂的手續.
另外不知你說的"用明胶铺了
2012年07月25日发布人:vivian4123
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初次接触包衣,包出来的片子麻面很明显,查了一些关于薄膜包衣的资料,发现其中雾化很关键,但是有几个名词不是很理解,希望大家指导一下
雾化压力,喷雾流量,和喷雾速率都是起什么作用的,其中雾化压力越大水滴越小可以理解,但是喷雾速率是相反的
2014年06月06日发布人:但是
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建议买个细胞株好了,干嘛费事原代培养。如小鼠的RAW264.7,Ana-1,大鼠NR8383,人THP-1等。[/size][/color],[size=2][color=Black]
用不着洗的这么麻
2012年05月29日发布人:utt0989
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan