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0感受态细胞自身含有质粒吗? 求指教 。。。。。。。,查找该宿主菌基因型,看看就知道了,呵呵,有些致育因子等F0,F`,不要忘记 你用的这些商品化的宿主菌都是改造过的,尤其是表达宿主菌,为了改造其性能,有些是以质粒的形式添加进去的,这也
2016年03月16日发布人:冰激凌
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大家抽真空要多长时间才从shutdown变成standby??
我这怎么要快半小时了,是不是太长了,以前也没这么长,求助啊谁知道原因?,7700的抽真空很快的,大概十分钟左右吧!真空抽上去,你有没看是否在可接收范围内呢
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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昨天换完底片以后,就一直开始抽真空,到今天早上还是在0.5*10^-3pa左右,始终不下去。真空阀只有6,13,17开着,其他的都关闭状态。请高手指点。,打开相机室,看看是不是门上有脏东西。,底片预抽时间不足。,楼上的,应该不是预抽不足
2015年08月03日发布人:small2011
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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我用pEGFPC3质粒转染HepG2细胞,筛选后出现抗性克隆,但是遗憾的是没有绿色荧光(而此时阴性对照细胞已经全部死亡)。实在没办法,我想抽提基因组DNA并用PCR法鉴定我的阳性克隆
2012年10月22日发布人:bluelake
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0感受态细胞自身含有质粒吗? 求指教 。。。。。。。,查找该宿主菌基因型,看看就知道了,呵呵,有些致育因子等F0,F`,不要忘记 你用的这些商品化的宿主菌都是改造过的,尤其是表达宿主菌,为了改造其性能,有些是以质粒的形式添加进去的,这也
2015年05月09日发布人:小女人@
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。我没有按说明书上要求的用超声波来破碎细胞,因为我们实验实验室没有此仪器。交投诉报告的时候,我撒了谎,说用了超声波,可老外通过图片怀疑我没有用超声波,眼睛也够刁的。
我现在想向论坛内的高手们讨教,粗提培养细胞的蛋白时,用注射器抽吸和超声波破碎有区别吗,或者说超声波处理是必要步骤吗。
下面我把我的操做步骤和图片,以及CST的反馈意见贴上来,请高
2014年03月13日发布人:flower@@
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做半固态调味料,需要索氏抽提装置,跑许多地方都没买到,请问在什么地方可以 买到此装置?,没用过这种装置.....,这个范围一般是金属与羟基的反伸缩或者伸缩振动。,是O-H键的伸缩振动,估计应该是两个尖锐的小峰,这通常是由被键合的羟基伸缩振动引起,多见于金属氢氧化物、碱式盐或一些矿物类填料(如高岭土、滑石碱式硅铝酸盐等)。,这么高的位置应该是羟基了
2009年10月12日发布人:花火
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GCMS开机后一切正常,抽真空二十小时后调谐时,显示高真空泵未就绪,但涡轮泵及温度已经到位且稳定,重新启动真空后才能正常调谐,同志们有见过类似情况吗?怎么回事?,氧气和氮气都不正常?,你的是什么型号的仪器呢?一般来说抽真空3-4小时就可以
2011年08月14日发布人:nowait1983
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从JM109中提取质粒pET28a,跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳显示位置在10000bp以后,且为单一条带。而实际大小为5369bp,试过单酶切及双酶切后,位置才显示正确,请教大家为什么会这样
2013年12月25日发布人:qianqin1977