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最近在做细胞迁移的检测,分别用划痕实验和transwell法进行检测,但所得结果截然相反,请教各位老师,我该信哪一个结果?
我的操作步骤大概如下:
划痕:
1,铺细胞至6孔
2012年02月12日发布人:hold住
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该仪器已使用8个月左右,一直用同一根柱子和相同的离子源。近期测出的结果很不理想,请看下图:
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[align=center][attach
2009年08月27日发布人:jimdong
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[size=2]请教各位,我做的是药物诱导细胞凋亡的实验,用MTT法测定,在结果分析上遇到问题,希望各位老师予以解答。
1、我在文献中看到的MTT结果大多都是以下形式:
group A value Cell proliferation
2015年11月14日发布人:flower@@
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大家好,本人接触EDX720已有一段日子了,测过不少物质(针对ROSH),发现SHIMADZU的仪器得出来的结果和ICP的数值对比,都是基本上偏大的,不知道各位同志,你们同意吗,你们能帮忙解释一下偏大的原因吗?,能不能说的详细一点,例如做
2019年08月07日发布人:小猫
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]溶出度和含量测定结果的比较
各位大侠:
由于我从事化学药研究的工作时间不久,有很多问题都不是很理解,所以在这里向大家请教了,还请大家多多指教,我感激不尽!
1.溶出度和
2011年11月11日发布人:shenkunjie
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我做的是ps1,28kd左右,刚开始几次用牛奶封闭(光明脱脂奶)做不出来,后来该用1%bsa封闭居然做出来(虽然同时加大了上样量),只是非特异带太多,看群友都说两者封闭效果差不多,于是在接下来的几次里再次改用牛奶封闭(bsa太贵,而且杂
2013年05月24日发布人:=菓子=
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2016年04月01日发布人:小红
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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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我们的HPLC检测器是DAD检测器,可以扫全波长,全波长结果能给我们提供多少信息啊?某个峰的全波长结果与它的紫外图谱结果有多大关系?有些全波长线条结果不光滑,是不是相同保留时间的物质叠加的结果?能否通过全波长的结果判断该化合物的结构,比如
2012年02月09日发布人:生活eesf
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各位路过大侠,救命呀,晚生最近做了几次MTT,结果各个抑制剂浓度组细胞存活率相差不大,甚至有的抑制剂组细胞0D值比阴性对照最还大,显微镜下看的时候,各个浓度组差异很明显呀,但是一测
2012年05月03日发布人:8s5g