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大家好,本人接触EDX720已有一段日子了,测过不少物质(针对ROSH),发现SHIMADZU的仪器得出来的结果和ICP的数值对比,都是基本上偏大的,不知道各位同志,你们同意吗,你们能帮忙解释一下偏大的原因吗?,能不能说的详细一点,例如做
2019年08月07日发布人:小猫
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]溶出度和含量测定结果的比较
各位大侠:
由于我从事化学药研究的工作时间不久,有很多问题都不是很理解,所以在这里向大家请教了,还请大家多多指教,我感激不尽!
1.溶出度和
2011年11月11日发布人:shenkunjie
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我做的是ps1,28kd左右,刚开始几次用牛奶封闭(光明脱脂奶)做不出来,后来该用1%bsa封闭居然做出来(虽然同时加大了上样量),只是非特异带太多,看群友都说两者封闭效果差不多,于是在接下来的几次里再次改用牛奶封闭(bsa太贵,而且杂
2013年05月24日发布人:=菓子=
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2016年04月01日发布人:小红
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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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我们的HPLC检测器是DAD检测器,可以扫全波长,全波长结果能给我们提供多少信息啊?某个峰的全波长结果与它的紫外图谱结果有多大关系?有些全波长线条结果不光滑,是不是相同保留时间的物质叠加的结果?能否通过全波长的结果判断该化合物的结构,比如
2012年02月09日发布人:生活eesf
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各位路过大侠,救命呀,晚生最近做了几次MTT,结果各个抑制剂浓度组细胞存活率相差不大,甚至有的抑制剂组细胞0D值比阴性对照最还大,显微镜下看的时候,各个浓度组差异很明显呀,但是一测
2012年05月03日发布人:8s5g
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,计算清除率公式是:(A对照+A空白-A样品)/对照×100 但是我算出的结果竟然全是负值 为什么呀呀???
3.我做螯合铁实验时候 计算公式是(1-A样品/A空白)×100 我得出的样品比空白大 也是负值
4.做羟自由基时候 根据
2015年10月18日发布人:80年代的人
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现在实验室一般都会先用XRF初筛而后才会用到ICP定值,不知道这两种测试数据结果相差多少?谢谢各位?,你要是同时两个 进口的仪器 比对的话 肯定也是有多少的差别的 计算等级就不一样 原理也不一样 即使是你同一样品 材料的均质性也不是达到很
2015年07月20日发布人:小红
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,弃上清,加入等体积(500ul)含有不同药物浓度的无血清培养液,作用24h、48h后收集上清。
上样:取同等体积(50ul)上清,分次加入胶孔,浓缩分离;
接下按明胶酶谱常规进行实验操作。
结果如下图:
问题:
1. 图中怎么
2013年10月07日发布人:Ao7