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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始试条件,现已经试完
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始
2013年12月07日发布人:bgf5
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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请教pET32a(+)空载体转入大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导后是否有表达?如果有表达的蛋白分子量为20KD?[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:gmjghh
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在25KD 有一表
2013年07月22日发布人:changlhsyo