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。,楼主是按照哪一个标准做的?
是内标法还是外标法,我的建议是边操作,边与厂家人员沟通,他们的帮助效果更大。特别是初期操作时。
[quote]原帖由 [i]ligui010[/i] 于 2011-8-27 14:23 发表 [url
2011年09月07日发布人:ligui010
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请问用ICP法检测浓度为1-10mg/l的溶液中的镉离子含量精确度高吗?请各位大侠指点,镉用AAS测试检测限不错。1~10PPM都在曲线线性范围内,楼主,镉不管用ICP还是AAS,灵敏度都是挺高的,测1-10mg/l的溶液都是比较不错的
2010年03月20日发布人:ancientelf
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用说,当然需要添加了,肯定要加的,不管是空白还是阳性样品,内标法都必须加内标物作为参照,因为内标法可以在外标物缺乏的情况下使用,不同浓度的样品都以该添加的内标物为基准进行比较得到校正因子,进而测定未知样品,需要加内标物.,想想什么叫空白试验吧。,需
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black]气相、液相色谱仪里常说的面积归一法、内标法、外标法等分别是什么意思?
能否言简意赅的解释出来呢,毕竟不是很了解这些学术上的东西。
西门子Maxum II 而言,如果进行三法标定呢
2016年04月03日发布人:黄花菜
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外标法在液相色谱中是使用最广的。但由于气相色谱的进样重复性没有液相色谱那么理想,使用内标法比较多,但现在仪器技术发展了,用外标法是主流了吗?,还没有呢吧,内标还是准确些!,有了自动进样器GC进样的重复性已经不是问题,没有基体干扰的情况下
2010年03月18日发布人:gitde
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请问哪里可以做扫描电镜的动态拉伸(扫描电镜配备拉伸台)实验?最好是进口的扫描电镜,可以观察材料拉伸断裂过程中的图像(数字格式)。哪位知道的话烦请告知详细联系人和联系方法,我很着急,谢谢!!,清华大学力学系.岛津SEM
中国科技大学
2009年10月26日发布人:随心所欲
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得用水冲洗坩埚,要在通风厨中操作,酸挥发很快
2014年08月09日发布人:happydream
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2016年02月23日发布人:跳跳哈里
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[font=楷体_GB2312][size=4][b][求助]请教PCR的热启动法
前段时间PCR莫名其妙的跑不出东西,后来在丁香园里看到有人说在加酶之前先将加有模板的体系在95度变性10分钟。我的做法是将体系和 模板都分装
2011年10月24日发布人:she
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[size=2][color=Black][b]
CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111