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CRISPR/Cas9基因敲入小鼠
CRISPR-Pro基因敲入小鼠CRISPR-Pro基因敲入小鼠是利用CRISPR/Cas9基因敲入技术,针对靶基因设计、构建相应的 gRNA质粒和donor vector,通过Cas9核酸酶的切割
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Cas9 基因敲入工具鼠
靶向载体制备 Rosa26-Cas9 基因敲入。该载体设计有(从 5' 到 3')一个 5' 同源臂、一个广泛表达的 CAG 启动子、loxP 侧翼的 3xSV40 polyA
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TALEN/Cas9基因修饰服务
TALEN/Cas9表达载体构建服务 1)哺乳动物表达载体 2)昆虫(果蝇等)表达载体 3)植物(水稻、拟南芥等)表达载体 4)酵母表达载体
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CRISPR/Cas9敲除细胞系
一、技术简介CRISPR/Cas9是最 新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术,也是目前研究最热的基因编辑技术
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CRISPR-Cas9敲除细胞系
CRISPR/Cas9敲除细胞系一、技术简介CRISPR/Cas9是最 新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术
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CRISPR/Cas9高通量筛选服务
上海寻百会生物科技有限公司致力于运用CRISPR/Cas9技术筛选癌症药物的有效靶点,开发个性化癌症治疗的新方法。公司具有先进的科学技术,世界一流的科研团队,雄厚的资金实力。公司核心成员
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CRISPR/Cas9基因编辑模式动物
利用CRISPR/Cas9技术使动物基因组发生可遗传变异,现已广泛用于基因编辑动物建立。将体外转录的sgRNA和Cas9 mRNA或者体外翻译的Cas9蛋白对小鼠/大鼠受精卵单细胞进行胞质或者原核
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CRISPR/Cas9系统基因编辑细胞
CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)系统是继ZNF和TALENS技术之后的第三代基因编辑技术
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Crispr/cas9 慢病毒包装(承诺)
Crispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术,是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术,主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成,其特点是制作简单、成本低、作用高效。 工作
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CRISPR/CAS9慢病毒包装(定制)
Crispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术,是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术,主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成,其特点是制作简单、成本低、作用高效。 工作
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