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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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如题,请用过的同行提供些建议,准备新买台,自己先顶一下,用过的老师们请出出声啊,布鲁克的还可以,每个公司都有自己特色,布鲁克不错的,他们功率上有一招。还有二维面探。帕纳克有超能探测器,理学的在功率上也不错,不过理学售后服务的人手不够,能够
2015年03月03日发布人:vbnm
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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买了雷帕霉素和3-MA的粉末,用于细胞培养,可是怎么溶解和使用浓度都不知道,这玩意好贵也不敢乱试,求高手~~~[/size],[size=2]请问楼主,现在知道了没?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月11日发布人:iii_ii
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255