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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=2]求助,求助!!
如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。[/size
2015年03月21日发布人:ujne
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错。建议比比报价及保修服务。,目前主要是布鲁克,帕拉克和理学三大衍射仪产家,理学是专门做衍射仪的,国内有上千台用户,在北京上海广州长沙四处有售后服务网点,你不妨再了解一下理学的产品。,如果想了解理学的产品,手头正好有不少资料,可以给您介绍下
2014年11月26日发布人:风往尘香
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谁有帕拉克XRD 的安装准备条件,特别是电源动力这方面的资料>?,问厂家,会给你的,电压肯定要稳定。,15KVA的稳压电源,有没有具体的安装说明,最好是厂家的,为什么不找厂家呢?,这个厂家都会有的啊,不明白???,问厂家,会给你的 这个厂家都会有的啊
2015年01月06日发布人:shuishui
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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%吧?
可是看看这次尼妥珠单抗的……
吐槽一下,这是说明国内的单抗生产能力差异很大吗?大到突破行业规则底线了?
[/font][/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于 2015-4-9 14:21 发表
2015年04月09日发布人:caihong
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的比较亮么?
3.还没想好。。。等1、2的答案。。
楼主还是想点有点明白,这个mapping是graphene的吧
关于1:mapping亮暗区域是所根据需要表征的特征波数来表征的。或许楼主也可以那么理解。
关于2:亮暗程度是该波数的强度,而不是指定哪个哪个就亮。,请问maping是在哪做的?谢谢,拉曼光谱采样方式
2016年01月02日发布人:双子座
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2]征集拉曼光谱仪图片:
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/size],[size=2]已用年限:2年
激发波长:244nm, 325nm, 532nm
应用领域:催化材料[/size
2015年04月19日发布人:sunshine039
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan