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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上
2016年05月02日发布人:妮子@
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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]确实是拉曼谱峰的波数发生了漂移,而且不同振动峰漂移的程度不一样。[/size],[size=2]你做的是什么样品,我觉得有可能是样品给大功率激光给烧了,出现了其他物质的峰[/size],[quote]原帖由 [i]dog002[/i] 于
2015年03月21日发布人:89tongzijun
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本人刚开始做拉曼光谱,有老师建议让我制样时把样品滴在硅片上再送去检测。
所以我现在在购买硅片,但是网上的硅片种类太多了,不知道是怎样的硅片才可以用作拉曼检测?
求助求助啊。不知大家用过得硅片都是什么样的?有没有什么特殊要求?
上次
2015年10月13日发布人:huali
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[size=2][color=DarkRed]标签:拉曼 质谱 mi ct[/color]
如何把拉曼的LOD提高到PPM量级或PPB啊?LOD=limit of detection.
根据本人的经验,用拉曼来做痕量
2014年09月09日发布人:yapuyapu
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美国热电的ICP光谱 怎么校正谱线啊?
我现在所用的仪器,每次分析画的分析线根本不对,求助一个详细步骤!谢谢大家!!,一般仪器都有配套校正液,按照软件提示去做,请问,画的校正线怎么不对,不成线性吗?,应该是说波长偏了,应该波长校正,各个
2015年08月18日发布人:ay123
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我在做纳米金,光学应用中一项重要方面的是SERS性质,实验室有拉曼光谱仪(Bruker 型号 RFS100)但是我查文献所用的拉曼都是显微拉曼,是不是普通的拉曼光谱仪不能做?必须带有显微系统呢?,普通的Raman光谱仪就能做,带显微镜的
2016年03月26日发布人:efp
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审稿人要求提供R6G粉末的常规拉曼谱图,之前没有考虑这个也就没有做,但现在条件达不到了,只好在这儿求助了。最好是原始数据,有的麻烦发到这个邮箱吧([email]nanoflfq@yahoo.cn[/email]),多谢!,但是我不赞成论坛
2016年03月03日发布人:大嘴猴
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我对拉曼光谱的了解比较少,昨天做了一次拉曼光谱分析,测非晶碳膜的拉曼光谱,以下几个问题不是很明白:
1.碳膜的拉曼光谱有G峰(石墨峰)和D峰(金刚石峰),是不是测量的两个峰对应的最大值即为对应的特征峰值,比如1599cm-1处对应此峰的
2016年03月30日发布人:jishiben