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[b][font=新宋体][size=4]拉曼网上的内容实在很少,近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下,问题的解答正确与否不能确定,但都是热心朋友的解惑,在此感谢他们。[/size][/font][/b]
[b]一、测试了一些
2010年07月14日发布人:maomi520
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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质类别?
做拉曼都需要增强吗?要是混合物质,是不该考虑杂质的增强信号?可选择性拉曼增强吗?
我没做过拉曼,希望各位解答,不胜感激~[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-21 16:04
2011年04月22日发布人:littlesfish
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1640~1600 cm-1;仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征;叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰。
胺
1、σN-H 游离位于3500~3300 cm-1处,缔合的位于3500~3100 cm-1处。含有氨基的化合物无论是游离的氨
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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谁有海洋监测规范HY 003.9-91啊?找了很久都没找到,能否分享一下?,资料库里没有么?,都是老规范了。。应该好找啊,没找到~~.......,别的标准很容易就找到了,就是它 找了很久都没找到,网上哪里有,如果你看到了,不能下载,可能
2016年04月29日发布人:nsdm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
请教各位大侠咱们国内生产拉曼光谱仪的公司厂家有哪家?知道的都简单说一下好吗? 在此谢过了。[/size],[size=2
2014年11月12日发布人:8s5g