-
,第二步酰胺的反应我是在100度反应了5个小时,又在常温反应了差不多8个小时。
原因:费解,觉得会不会是DMF里面有水,使酰氯先与水反应了????为什么会这样呢????
谢谢各位大侠指点!,很有可能啊,会不会DMF反应了,你的酰氯
2014年05月29日发布人:jiushi
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
-
好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
2.
2014年05月29日发布人:但是
-
[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
拉曼产品有着很多的应用性,目前在很多行业也有了一定的应用价值,比如在珠宝,考古,制药等行业都有了实际的应用。大家可以从拉曼的
2014年12月20日发布人:greenbee
-
各位高手,本人用的是帕纳科PW4400,最近遇到一个问题,请大家指导:测量样品几秒中后自动中断,样品盖自动打开.需要重新点击测量才能继续测量.(故障时间三个月).请问是什么原因造成?如何处理? 测量中断的报警为
2015年03月27日发布人:熊猫
-
结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
-
最近我在测试薄膜的拉曼光谱的时候发现,得到的拉曼谱都是衬底的信号,没有任何薄膜的散射峰。薄膜是做在锗衬底上的结晶氧化物薄膜,厚度大致是100nm左右,激发波长是632nm。从原理上来说至少有一些薄膜的散射峰出来,可是负责测量的老师也弄
2015年11月01日发布人:女儿情