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磨损、或定刀与动刀缝隙过大等。
解决措施:
1)、操作者拉条时要匀速,避免出现料条过粗;
2)、调整合适的挤出工艺,避免下料口冒料;
3)、调整合适的冷却浸水长度,避免料条过热;
4)、调整定刀与动刀的间隙,再不
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鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查碱度取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.6。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别
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飞秒检测发现在很长的一段时间,由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用,但是随着仪器技术的发展,仪器的灵敏度和分辨率不断提高,体积减小了,操作也简单了,同时仪器的价格也降低了,很多单位已经可以买的起了,用户也越来越多。总体来说现在
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上来看,也没有必要,而且也不可能完全除尽。所以在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下,综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性,对于药物中可能存在的杂质,允许有一定限度。所以只要把杂质的量控制在一定的限度以内,就能够保证用药的安全与
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重要原因就是物美价廉的便携/手持拉曼的出现,且听后文分解。拉曼和红外那点事儿 说到光谱“指纹”,大家一定想到红外光谱,红外和拉曼有啥不同? 首先原理上,红外测定的是分子对入射红外光的吸收,横坐标用波数或波长表示。拉曼测定的是入射光
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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定晶型I 的特征峰( 697cm - 1) 与内标峰(
537cm - 1) 的强度比为定量参数,研究建立了拉米夫定中晶型I 的含量测定方法。拉米夫定晶型I 的特征峰与内标峰的强度比在晶型I浓度0 ~
100范围内线性关系良好,此
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乙型肝炎拉米夫定单药耐药位点检测:临床研究显示,在治疗HBeAg阳性和阴性慢性乙肝过程中,可能出现拉米夫定耐药,且单药治疗时耐药发生率极高。目前发现的变异类型中,多个位点的变异与拉米夫定的耐药有关,导致HBV对拉米夫定的敏感性下降多倍,疗效下降。
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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Class 2 CRISPR/Cas系统则只需一种大的Cas酶即可完成降解功能。Class 1 CRISPR/Cas系统内的Cas蛋白有I、III和IV三种;Class 2的Cas蛋白有II、V和VI三种。这六种类型的Cas蛋白又包含19种亚型