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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 必达泰克 光电 赛默 强检[/font][/color]
目前很多国外仪器公司如赛默,必达泰克,恩威光电等公司,都在制药领域推出了自己的产品,目前
2014年11月13日发布人:owanaka
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我看了论坛上各种说法不一,如:
(1)拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。
金属的原子晶格也有简谐振动信息吧,为啥没有呢?
(2)对于金属来说,它是以金属球形原子形式存在的。单原子分子是没有振动和转动
2015年11月28日发布人:xiaoxiaojinglin
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上
2016年05月02日发布人:妮子@
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[size=2]我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么
2015年04月17日发布人:红袖添香
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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拉曼谱峰归属
测定得到的拉曼谱图(图库查不到),怎么进行解析,怎样对各吸收峰归属呢?
有什么参考标准吗?具体怎么操作呢?
是不有个公式可以计算理论峰位?
谢谢大家O(∩_∩)O~,首先要了解你测试样品可能含有的成分、基团、键等对应
2016年01月25日发布人:n111
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拉曼光谱检测中经常说荧光干扰太强,请问这里所说的荧光是由于被测样品本身所具有的,还是检测系统,比如光源等造成的。劳驾各位大侠赐教:),就荧光来讲,是物质本身的性质决定的!
但激发光的波长会影响拉曼谱图中荧光的大小,比如用较长波长的激光
2015年10月22日发布人:mimima
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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975cm-1出现峰,是什么基团呢?红外中能看出来吗?
谢谢,不多两个技术是互补的。
你的物质里含芳香类的基团吗?如果有,可能是环呼吸振动,这个是拉曼特有的。,我这没有芳香类
我的东西是石墨,然后在石墨粒子上包覆了一层三聚氰胺甲醛树脂,另外还包覆
2016年01月23日发布人:大大