-
有没有人知道皮拉尼规(PIRANI)的价格和潘宁规的价格,谢谢了,潘宁规将近1w,这么贵,皮拉尼规呢
我们这附件中就一个,可是机器上装有5个,要是出问题就得换,在考虑是不是需要多备几个,听说潘宁规全套得16000多呢,全套,包括了皮拉尼
2015年09月11日发布人:a456
-
如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
-
我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
-
[size=2][font=黑体]我对拉曼光谱的了解比较少,昨天做了一次拉曼光谱分析,测非晶碳膜的拉曼光谱,以下几个问题不是很明白:
1.碳膜的拉曼光谱有G峰(石墨峰)和D峰(金刚石峰),是不是测量的两个峰对应的最大值即为对应的特征峰值
2015年04月18日发布人:爬呀爬
-
??
你在配方中没有提到蛋白酶抑制剂,不知道你加了没有。反正提取的蛋白放在4℃是很容易降解的,特别是来自消化道的蛋白更是容易降解。 放在-20℃ or -80℃都是很不错的选择的。[/color][/size],[size=2][color
2013年08月30日发布人:30moonriver
-
拉曼光谱分析方法,也是很好的一种分析方法。它常和其它分析仪器联用,它的使用相对红外光谱来说没有太多的限制,是一种应用很广的分析方法。
拉曼光谱实验技术.ppt,测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是
2016年01月15日发布人:yuanyuan
-
产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
-
之前没有做过拉曼,我的实验样品是粉末,想做一下拉曼,大概需要多少量?还需不需要什么处理?请知道的大侠告我一下,谢谢,显微拉曼那很少很少,最小足够几个微米激光光斑大小就够了,不需要处理,直接放基片上就可以,我应该做的是激光拉曼,那么用量
2015年12月03日发布人:PP熊
-
[size=2]我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么
2015年04月17日发布人:红袖添香
-
[size=2][color=Black][b]
本人实验室的液氮以前出现过很长时间没了的情况,结果他们冻存的细胞都死了.所以现在我很担心自己的细胞一不小心遭此横祸(因本人要去学校上课一段时间),所以想保存一些在-80冰箱.大侠们
2012年06月15日发布人:bamboo16