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条件的,文献只是参考,还要根据实际情况进行调整。
首先要考虑的就是增加水的比例,通过延长保留来增加柱对它们的选择性,以期实现分离。
其次是尽可能减小进样量。
如果还不行就需要考虑更换粒径更小的色谱柱。,根据他们极性或其他化学性质的差异改变流动相中各溶剂的比例,或换别的流动相试试。,可以把化合物的信息说的再具体点,一般是改变流动相
2011年02月27日发布人:zzy870720z
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for inorganic analysis)是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物,而不是指一般的溶剂、有机酸和有机碱等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展
2010年11月12日发布人:smmdcryctc
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选择性电离,由于其选择性好,所以对特定的化合物灵敏度会有提高。
APCI要求较高流速才可以有更好的离子化效果,如果流速过低电晕针放电无法电离出足够的电子或者质子与样品分子发生反应(印象里是这样,不对的地方请指正),导致灵敏度降低
2008年03月21日发布人:jiekang224
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,流动相是乙腈/水。但是乙腈太贵了,假如换做甲醇可以吗?会有什么影响?,你这个是要要求是什么?是否要求按照国标走?如果严格按国标走的话是不能换的,没有做实验,不能保证换成甲醇后会有什么样的影响,因为甲醇和乙腈的选择性不一样。,同意楼上的,如果你
2010年11月09日发布人:DragonsABC
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,延长了在低pH 条件下的寿命。本柱提供了不同于C18烷基键合固定相的选择性。特点:在低pH 和中等pH 条件下,对于难分离的碱性化合物具有出色的峰形独特的反相选择性;
2、Eclipse XDB -C18 苯基和CN-是为在宽的pH范围(pH2-9)获得碱性,酸性和中性化合物良好的峰形而设计的。可以用于低pH(2-3)的初始方法开发,且可提供所
2009年10月18日发布人:财富思考
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洗脱时,将在分离过程中按照一定的程序,连续改变两种(或多种)极性不同的流动相的浓度配比和极性,并通过流动相极性的变化进而改变被分离样品的选择因子值和保留时间,以使色谱柱具有更好的选择性和更大的峰容量。采用梯度洗脱技术
2010年01月26日发布人:xiaoweiwe121
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是一个溶解曲线。结果还不错。
但是分析数据,不是靠这个。如楼上所说,CT值。[/size],[size=2]
你用的应该是荧光染料,他对模板没有选择性,所
2015年04月28日发布人:dog002
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本人最近用到了气相色谱,是个新手。在找好的分析条件下打样,但是通过归一法分析数据计算出来的目的产物和副产选择性相加大于100,后来听说要做校正因子,我做的是原料与产品或副产质量比为1:1的校正因子,但是计算以后发现有的情况下选择性相加小于
2009年06月18日发布人:iTIANMING
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07:17 编辑 [/i]],常量和半微量银浓度,可用银量法(沉淀滴定法:用佛尔哈德法干扰较少,直接滴定),半微量到微量,用原子吸收光谱法、ICP原子发射光谱法、离子选择性电极分析法等多种仪器分析方法。
请告诉你要测定的溶液对象是什么?浓度范围是什么?
欢迎常来本群组交流学习。,楼主,溶液中银离子浓度的含量在哪个范围?,溶液中银
2011年05月23日发布人:纸飞机
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高,用化学方法,浓度低用仪器分析,微量离子用试剂反应检测不现实。金属离子用原子吸收,阴离子用离子色谱就挺好!,可以用离子选择性电极法,我做过的,简便还准确,这些离子检测化学法都有国标,你可以查一下检测限,不行的话阴离子用离子色谱,金属用ICP,离子色
2013年07月20日发布人:花花