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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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两淤泥样本, 一个采于几年前,一个采于去年. 采于同一河道. 几年前的淤泥样本颜色深黑, 放置在氧气下表层很快变黄,个人觉得河底淤泥存在大量铁离子.在细菌作用下被还原成二价铁. 现在由于接触到氧气,又被氧化成三价铁,因此显色为黄色. 此
2013年04月12日发布人:读过书的
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[size=2][color=Black][b]我用20v70min半干电转后,胶染色仍然不完全,不知一般是多少?(145KD,另一个是45KD)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2013年10月26日发布人:skytree
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国产石墨炉测血清中铁元素重复性差是什么原因,有没有什么改善方法?,石墨炉法测铁本身就不好测,铁常用的是火焰法,感觉比较稳定,为什么用石墨炉就不稳了呢?难道跟铝一样?,已经排除掉其它因素,确认只与测血铁有关么?比如换测另一种元素问题就消失了
2014年10月03日发布人:shuishui
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材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时,0-0.6V放电时间很小 0v以下有放电趋势,但是到-0.8V后变很缓慢,出现
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
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我向某测试中心送铁基粉末测Cu,Ni,Mo,可测试中心的人说铁基的不好测,测了之后要清洗矩管,他拒绝了我的测试请求,我不明白为什么,难道测其他的就不清洗吗/,清洗要影响人家测试别的样品,背景太厉害[quote]原帖由 [i
2011年11月26日发布人:huli1215
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我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2015年05月14日发布人:rrra6
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溶解性铁和总铁有没有一个对应的关系呀?
还是说根据水质的实际状况会有不同的含量比呀?,@wsy18 @zj2635 @wccd @一片枫叶 @changyingm,不同的水,应该对应不同的含量比吧。,没有固定的比值关系,但是游离的肯定
2016年04月03日发布人:momom
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最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种
2013年05月11日发布人:冰@舟