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=434475][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
1、做个克隆测序,如果序列不对,找公司赔偿。
2、重新合成引物。 [/quote]
[size=2]之前有用第二批引物扩增产物,也有条带,但是很模糊,图如下,再加上图一引物跑胶的条带,
2015年04月01日发布人:987789
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,目的基因和杂带有很模糊,什么也看不见了,很是郁闷![/size],[size=2]看来要用降落(TD)-PCR了,就是PCR开始时的退火温度高于Tm值,随着循环的进行,退火温度逐渐降到Tm值并最终低于这个水平。首先在高于引物Tm值的温度扩增几个循环,然后把退火温度逐渐降到两引物的Tm值附近,在随后的循环中,对退火温度进行梯度实验。这样能保证第一引物-
2016年02月09日发布人:了了
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CITY 英国阿尔法 各种气体传感器。
专供 速丽德 英国CITY 阿尔法 华瑞仪器仪表 气体传感器 红外气体传感器CO、CO2、SF6、SO2、CH4、NH3、HC,那你得把引风机装远点,还有引风管的厚度要厚点,这样可能好点,我们的马达安装在楼顶。。。,空压机很吵闹。。。,PE的机子有釆用空气切割尾焰,需要用
2015年12月20日发布人:small2011
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H-9000,多高的温度?北航有,谢谢。浙大和北大的对外?,我这儿可以,你是哪的?,可以站内留下邮件和qq?私聊。谢谢,国内非常多非常多的机构配置了高温TEM,但真正能经常用高温的,并把高温用好的机构,估计一个巴掌能数的过来。,北工大韩晓东,隋曼龄组;西交大,单智伟组;浙大,张泽院士组。
额,
2015年09月13日发布人:jkh123
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这里抛砖引玉,希望大家踊跃跟帖,把使用中的注意事项收集起来!
1.每次使用完显微镜,请先将电压调节到最小,然后再关掉电源,防止下次开机,电压过高,烧毁灯泡!
2.荧光显微镜使用完毕后,特别是使用汞灯照明以后,请不要立刻盖上
2009年10月16日发布人:风大
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],[size=4][color=Black][font=宋体]我认为 二丫头466 还应再将引物序列Blast一下,查看一下引物特异性,如果特异性不好,可能出现几条带。须排除的两个问题
1引物是否与多个目的基因同源。如果有同源基因,说明引物特异性
2011年10月04日发布人:二丫头466
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造成粘冲的原因:①粉末本身的问题;②冲模的磨损;③环境的温湿度
2、其次就可能的原因找到解决的方法:①是不是粉末本身的水分高?可以检测下水分看看。如果水分较高,可以先对辅料进行干燥处理后,再配样,压片。②从您的处方来看,API占到36%点多,是不是主药有引湿性,可以参考药典的标准做下引湿性。③处方中CMS-Na的用量为14%多,而片剂中通常用量4%左右就能
2014年02月07日发布人:红旗渠
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。[/size],ss86.50??丹尼顶空吧?从丹尼顶空引两根线过来就ok。
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[size=2]两根线吗?一根接色谱仪?一根接电脑主机?[/size],工作站
2015年06月29日发布人:youyou99
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成为世界上最为繁荣的荧光定量PCR技术应用市场,笔者由于从一开始就从事该项技术再中国的推广,就亲身经历的几种仪器来谈谈他们的优缺点,抛砖引玉使大家在应用这项技术的过程中提供一定的帮助。
荧光定量PCR仪的鼻祖是PE7700(ABI公司
2011年10月11日发布人:椰子叶子
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我提出这个话题是因为见到了很多人问到关于磷酸化的问题,我在此抛砖引玉,希望大家在这方面有心得的多谈一谈。看了觉得好可千万不要让它沉了。
①如果目标蛋白是膜蛋白或是胞浆蛋白,操作需要注意什么?
[size=2][color
2013年11月05日发布人:XYZQ