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一台自动进样的液相仪器 四元泵 发现D管道里有一大个气泡 只要用D管道的流动相 就导致压力增大 最终报警 不知道大侠们有没有啥办法能把管道里的气泡排掉啊,自己先顶顶 着急死了 如何排呢,把D通道设置成100%然后大流速脱气!,有气泡通常会
2010年12月27日发布人:claire613
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发信人: royluo ( 罗马情结), 信区: Biology
标 题: 从纯化到星辰---CSH蛋白质纯化课侧记(一)
发信站: Unknown Space - 未名空间 (Thu
2013年10月26日发布人:zwsyrt
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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请问有人做过凝胶层析吗?
比如sephadex G-25, G-200。做完一个样品后,做下一个样品前应怎么处理柱子?
我看有的书说就用洗脱液把柱子冲到基线就可以了,有的又说先用0.5M的
2014年07月07日发布人:ffooll
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下,液相色谱仪器那个部件最容易出问题?怎么解决??
抛块砖先~~~~~~~~~~
单向阀,长期使用缓冲盐,容易脏,用甲醇洗洗就好拉~~~~~[/font][/size],[size=2]管路过滤器,长期使用含盐的流动相会堵塞。[/size],[size
2015年06月23日发布人:koook5695
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?选用的系统要跟生产规模相适应。[/size],[size=2]
我们是中试,用内径10cm和14cm的层析柱,流速能达到400ml/min左右吧
层析系统也有一次性的吗?你说的是柱子吧?我问的不是柱子,是纯化系统[/size
2015年08月07日发布人:eric930
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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[size=2]一个全保护的多肽,含有20个氨基酸,显碱性,疏水性的片段,不溶于乙腈,甲醇,水,溶于DMF,醋酸,但是加一定比例的乙腈/水很容易析出,取2mg的样品用200ul的醋酸溶解后用200ul的50%乙腈/水稀释后上制备液相,流动
2015年01月14日发布人:bring
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相色谱[/b][/url]分开啊;请问还有什么好办法吗?谢谢大家了!,无法用制备液相色谱分开?你的色谱条件或是填料选择有问题!,还用的是制备液相啊,高级啊!一定要充分利用啊!跟换洗脱液试试!,你用HPLC也分不开吗?你有没有试下用分析柱分咯
2011年09月25日发布人:uwku58h