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各位XDJM,求氯化亚砜的分析方法。,氯化亚砜反应活性比较高,最好用醇(比如丁醇)衍生成氯代醇再用GC检测。,有文献用气相色谱直接测定的,用的是电子捕获检测器,用苯为稀释溶剂,使用的是填充柱~
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2011年12月21日发布人:fsc200510
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范围。受前人的灌输,柱效在使用后一定会降低。因此看到此情此景,觉得其中另有玄机。
thanks0576你们什么柱才要求柱效?
知道凝胶柱是要的。[/size],[size=2]亲和是捕获的,对柱效没要求。做流穿的对
2015年10月12日发布人:KGZ564
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用电子顺磁共振EPR测自由基是测的捕获剂与自由基的产物浓度,这是不是积累浓度?各种测自由基的方法是不是都没有能测瞬时浓度的?
那EPR法和加p-CBA等捕获剂的方法有什么本质区别吗?能用HPLC法测自由基为什么要用EPR,是因为
2014年01月10日发布人:happydream
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],[size=2]我发的文章做过这个实验,当时也是审稿人提的
[/size],[size=2]这个比较难,在反应过程中捕获自由基更难![/size],[size=2]有条件可以做EPR捕捉自由基,也可以做自由基淬灭反应。[/size],[size
2016年03月21日发布人:mogu
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生物通报道:罗氏应用科学部(Roche Applied Science)旗下的Roche NimbleGen公司的宣布推出NimbleGen序列捕获技术(NimbleGen Sequence Capture technology),以帮助
2009年10月10日发布人:黄老邪
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Ni63电子捕获检测器。[/size]
[size=3]5 分析步骤
5.1样品预处理[/size]
[size=3]同薄层色谱法,取处理后的样品溶液1.0ml,在水浴上蒸干,用FID检测器测定时,加内标溶液0.5ml(3.2)作待测溶液
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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PCI各自的特点又是什么呢?
谢过各位专家和老师!,样品和反应试剂作用,基于不同的质子亲和力或电子亲和力样品分子捕获质子或电子形成带正、负电荷,例如[M+H]+、[M+H]-。对电负性较强的化合物(含X,N,O等)使用CI负离子检测模式
2010年11月10日发布人:生活eesf
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,你对照检查看看
1、 无载气
2、 进样器漏或堵
3、 色谱柱链接处严重漏气
4、 火焰熄灭
5、 没有极化电压
6、 信号线断路
7、 汽化室或柱室温度太低
8、 仪器信号值偏移太大
9、 进样垫漏气
10、 喷嘴漏气
11、 毛细管分流太大
12、 毛细管接口处断裂
13、 电子捕获检
2010年01月12日发布人:luffygonww
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用温岭福立气相色谱能做农残么?配置好电子捕获,火焰光度检测器?效果怎么样?,没用过,不过一般的国产仪器恐怕不太理想,一般不会有什么问题,一般配置都差不多。做有机氯和菊酯,就配ECD。做有机磷等,就配FPD。当然,还要一根相应的农残专用柱
2009年09月24日发布人:花火
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[size=2]最近想用EPR测定可见光催化反应体系中的自由基,用DMPO做捕获剂,但是对于具体的实验方法不清楚。比如DMPO如何配制,是用超纯水还是必须用磷酸盐溶液?DMPO浓度应该配制多大?实验中是否需要加入待降解的污染物?如果需要
2016年01月15日发布人:nn255