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破骨细胞诱导
CO2环境中培养。3、每隔48h换液,诱导分化8-12天。注意:1、BMMs分离的效果不好2、长时间在培养箱外观察3、培养基无预热4、 晃动培养板5、 培养箱频繁开关6、换液未按照上述规程操作
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GP2-293人胚肾上皮包装细胞
GP2-293人胚肾上皮包装细胞(1)接种后60-80分钟,换液去除悬浮细胞(2)原代培养24h,48h各换液一次(3)GP2-293细胞,ATCC细胞观察细胞情况,在原代培养7天左右时,如观察到
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SNP
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SNP检测
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单核苷酸多态性(SNP
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原代细胞培养
换细胞间专用拖鞋,双手带上一次性橡胶手套并用75%乙醇消毒,穿上实验服,戴上一次性口罩和帽子,操作时不能大声说话,整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。小鼠巨噬细胞的原代分离培养培养板的包被(1)将
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小鼠巨噬、小胶质/大鼠肝细胞
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大鼠骨髓间充质干细胞原代培养
,操作前需要换细胞间专用拖鞋,双手带上一次性橡胶手套并用75%乙醇消毒,穿上实验服,戴上一次性口罩和帽子,操作时不能大声说话,整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。2.细胞生长培养基的制备培养基在使用
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小鼠海马神经元细胞原代分离培养
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小鼠海马/大鼠脊髓神经元细胞
一定要保持工作区的无菌清洁,先用紫外灯和臭氧杀菌1h,然后通风30min,操作前需要换细胞间专用拖鞋,双手带上一次性橡胶手套并用75%乙醇消毒,穿上实验服,戴上一次性口罩和帽子,操作时不能大声说话
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