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结盐了!!!
用过带盐的缓冲溶液之后,必须要先用纯水冲,把缓冲溶液全部排出之后,才能换用常用的有机溶剂。
因为无机盐不溶于有机物,如果你不先用纯水替换的话,整个管路中,不光是柱子,全部都会有盐析出来,所以就算柱子通了,管路中的盐也会再次堵塞。
记住,有机相换缓冲盐,缓
2009年11月29日发布人:JJSIE--NNE
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1 色谱柱跑干了,处理方法:将贮液瓶装入重蒸水,首先按purge键,将柱前气柱排出,若无法排出,可将色谱柱前拆下,用注射器抽吸。待柱前气体排空后,连接色谱柱,用水高低流速交替冲洗色谱柱,直至柱压稳定为止。 2.基线不稳,有静电,处理
2010年03月29日发布人:HEC_css
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仪器一直没装排气扇,就是直接用的,气体就是直接排到室内,也没装烟囱。不知道原子荧光排出来的气体会不会有毒,因为测样的时候离那个排气口也就不到一米,不知道会不会对健康有很大的影响,有没有高人可以指点一下,那个气体到底是什么成分?,不太好
2016年01月12日发布人:nmn
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进样中,两个化合物都不出峰,2 min的峰越来也大,直至达到上限86万。
根据客服电话,我又做的几个排查: 1.柱子末段接溶剂,有连续气泡排出。 2.换自动进样器进样,无大峰出现。 3. 375℃热清洗ECD,两个小时内,基线只是
2015年11月05日发布人:舞song
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二是抑制器没有工作,检查抑制器。[/size],[size=2]以前没事,试剂应该没问题;抑制器应该也没问题吧,因为后面排出的液体中仍然有气泡产生……想问一下,在离子色谱中,输出值代表什么??[/size],[size=2]输出值照理应该是信号的大小,如电导值等,但有的可能转换为电压值。
我估计你的问题95%还是抑制器的事
2015年10月22日发布人:松子儿
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[/size][/align][/b]
[b]颗粒:[/b]
a. 将进样管拆除,雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。
b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面,利用
2009年06月26日发布人:yuan1982
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我们有一部分尾气,是直接排空的,本来技术上说没有什么特别的,可以直接排空,可是现在实际排出来,带有异味,但是具体的成分技术方也提不出来,有没有什么检测方法可以检测未知成分的气态组分啊?,气相色谱仪检测,你*司是什么装置排出的尾气,极少量的
2013年05月20日发布人:读过书的
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不会正常运转。
请大家回答这个问题。,这个东西不容易爆炸吧,从网上搜到一幅油扩散泵的所谓“爆炸图”,或许应该叫作分解图更合适,请问各位高手:油扩散泵的工作原理是怎样的?谢了!,油扩散泵的原理差不多是这样的
先把油加热,使其成蒸汽状,然后向上喷出,然后在腔室里冷却回落,同时带动腔室里的空气往下运动,随着油排出于腔室外,请问,油扩散泵的极限真空可以达到多少?分子
2011年04月13日发布人:电子
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[size=3] [b] 进样应注意问题[/b][/size]
[size=3] 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸
2010年06月10日发布人:LUMGR
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液相色谱中定量阀起到定量的目的,我们一般进样量达到3-5倍完全充满定量管,其余的从废液口排出来。如果我的进样量比定量管的体积小,而且我每次看的一致的话,这样是不是可以呢?,当然可以,但要注意手法,尽量进准确一点~~~~~,可以,但进样量
2011年01月03日发布人:分析工