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后经过分子筛,高压时氧气等被分子筛吸附,出来的是纯氮,然后降压,氧气从分子筛排出,分子筛得以再生,二条柱子不断切换使氮气不间断产出,这种方式出来的氮气纯度很高,可达到五个9,问题是要达到液质使用需要很大体积的双柱,而且
2010年11月24日发布人:老徐SIR
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元素强光谱是否有可能损坏ICP中的CCD检测器?CCD中的势阱排出溢出电子的能力是否有一定的限度,还是说只要有电子溢出无论多少都可以排出而避免电子对其他元素的影响?,貌似不会有啥损害
电路应该解决了这个问题,印象里,所有的光电转换器
2012年04月28日发布人:财富思考
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],[size=2]最终对分析结果又影响。
而这是不允许的。
[/size],[size=2][color=Black]是很影响结果的,但你可以努力避免啊,气泡小可以把针倒立再排出气泡,气泡大就多吸几次,还有是不是针不行了
2016年04月27日发布人:rfv
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、轮船压舱水的输入、排出(用以调节轮船的配重)、油罐储量的计划调度等。本产品除了具有能测量双向流量(也能测量单向流量)这一优于标准孔板的特点之外,还和一般标准孔板具有同样的特点,例如:结构简单、牢固耐用、工作可靠、性能稳定、精确度高等优点,是各种测量双向流量
2013年08月27日发布人:誓言@谎言
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,离子抑制器已经失效,要求我检查仪器的流路系统是否畅通。按照工程师的要求,我仔细检查了流路,发现有一根废液管里无液体排出,初步验证了工程师的推断。随后我方仔细分析了可能造成离子色谱抑制器失效的原因,脑子里突然想到,是不是蠕动泵管堵住了。随后,该工作人员仔细观察了仪器的构造,小心翼翼的拆下蠕动泵管,
2014年10月19日发布人:xuuuu
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工程师加 也可以自己用密封酯加,色谱泵进空气是很常见的,一般是液体中混杂了气泡,用针筒将混合器里的含气泡液体抽出来即可,都排除了,可还是发出声音,而且不出液??,用扳手拧开出口球阀,让液体排出来,再拧回去就行了。,那里不出液呢?是泵?还是脱气的时候都不出液,我遇见过脱气的时候都不出液的,用异丙醇3ml/min冲了月10min就好了...,进气比较正常,大点流速冲几
2011年03月28日发布人:hg30717580
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江苏省规定太湖流域不允许工业污水含氨氮,对生活污水中氮、磷的指标控制得也很严格,氨氮不超过25PPM,总磷不超过2PPM。要控制好这两个指标的话,有哪些措施比较可靠?,对生活污水中氮、磷的指标控制得也很严格指的是工厂排出的还居民区排出的
2015年05月14日发布人:小米粒
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柱子内有残留不稳定---,朋友,你用的是等度吧。遇到这种情况,你唯一可以做的就是重复进样,相信在重复中你可以找到原因。,你的柱温呢?速度测试下柱温稳定不稳定,差太多了吧,建议多冲冲柱子,测下柱效,或者换一种标样试试,把气泡排干净,柱子小流速冲过夜应该差不多了。,要是排出了仪器和柱子问题,那就是样品的性质不稳定了,流动相乙腈和水
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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柱一样怕干,死马当做活马医,很可能会再生回来。正好测试阳离子抑制器也缺一根阳柱,于是昨天开始再生。现把再生过程及结果做一总结。
1.再生前先以淋洗液平衡柱子进了个样,看了一下情况。
在通淋洗液最初的10分钟内,柱子未接抑制器,直接从柱子的出品排废液,结果柱子里排出的液体是乳白色的,不知是什么东西。靠近细看才发现,原来是细小的气泡堆积而成,过一
2010年10月19日发布人:离子色谱
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最近一直在用厡吸火焰做铜的实验,用的是瓦里安的机子,最近发现铜的吸光度值下降了,是因为最近的一次做实验发现废液排出量明显减少,就用仪器带的钢丝通了一下进样针,废液排的正常了,可是发现和以前的吸光度值明显下降了。而且灯的信号值也下降了,和
2010年02月03日发布人:小妖精