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微谱国际GMP
主要有:1.欧盟“药品上市许可证申请(MAA)”;2.通过欧盟进口商进口药品到欧盟;3.接受欧盟制药公司“合同/定制生产”;...... 查看详情美国FDA认证咨询一、美国药品FDA认证(即美国
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代谢组学相关--代谢流分析
代谢流研究代谢物如何形成,利用同位素示踪法追踪代谢物参与了哪条代谢通路,在通路中的流向及规律,解释了生物系统中的生物学问题,将代谢的研究提高到更高的水平,拓展了代谢组学研究的视野。
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微谱生物药质量研究:一般检测
项目介绍质量研究:一般检测根据ICH Q6B《质量标准:生物技术产品以及生物制品的检测方法和可接受标准》、《中国药典》2020版三部中“人用重组DNA蛋白制品总论”及“人用重组单克隆抗体制品总论
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中药33项农残检测
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微谱生物药质量研究:特性鉴定
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质谱分析筛选底物蛋白
上起作用的一种分子。在单一底物的情况下,底物与酶活性位点结合,形成酶-底物复合物。底物被转化为一种或多种产物,然后从活性位点被释放。然后活性位点就可以自由地接受另一个底物分子。对于一个以上的底物,它们
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差异蛋白质组学
、细胞周期、接受不同条件因素刺激或药物作用下,其蛋白质组都会发生相应的变化,所以研究差异蛋白质组有助于直接认识生命活动的本质。差异蛋白质组学分析目前,分析差异蛋白质组学的常用方法包括双向电泳和与质谱
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PLS-DA/OPLS-DA二维图服务
^2、Q^2高于0.5(50%)较好,高于0.4即可接受,且两者差值不应过大。临床样本由于个体差异大,不可控,尤其大样本时,R^2、Q^2大小为0.2左右亦可。图3则是对PLS-DA模型(c)的检验
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基质辅助激光解析电离质谱蛋白用什么溶解
基质辅助激光解析电离质谱(MALDI-TOF)将蛋白样品包埋在固相基质中,利用基质将激光的能量均匀的传递给样品,避免了样品直接接受强烈的激光能量,保护蛋白质分子不受破坏而电离成碎片离子。样品的缓冲液
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PLS-DA/OPLS-DA二维图
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