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我们在做一缓控释处方时,发现申报的处方中有hpmc型号是2600cp,而实际没有这型号,那我能否通过不同粘度的hpmc调和而成?,应该可以,看一下日本信越的HPMC产品种类,有没有你所需要的,一定要重复这个处方么,如不是的话何以考察下与此
2014年02月12日发布人:jom
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aluminum lake, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 2 aluminum lake.,盐酸帕罗西汀肠溶控释片
规格:12.5mg黄色,25mg粉色,37.5mg蓝色
辅料非活性成分:羟丙甲纤维素,聚乙烯吡咯烷酮,乳糖水合物,硬脂酸镁,二氧化硅,山嵛酸甘油酯,
2014年04月11日发布人:jkh123
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] 3.2005年度复合肥料能力验证结果报告.pdf[/size]
[size=3] 4.能力验证计划提供者认可准则.pdf[/size]
[size=3] 5.能力验证工作程序.pdf[/size]
[size=3
2010年12月07日发布人:tiger-icp-ms
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即可!,多加点粘合剂呢,高取代的,片重有一点点出入无所谓吧!,这样做出来释放行为能和进口原研品一致吗?,粘合剂用曹达HPC-SSL,乙醇高速搅拌后制粒,加滑石粉硬脂酸镁压片。,不需要加别的辅料,辅料空间本来就很小了。,说下个人想法,此品种应该是渗透泵控释片,制得片芯不仅要完整,还得需要一定硬度,以满足
2014年03月06日发布人:tomm
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在称量瓶上盖一张纸遮挡铁锈,如果测定油类的水分要严格按照标准操作,控制好温度和时间,否则质量也会增加。,极有可能是放在干燥器中冷却的时候出现的问题,你的干燥器里面的干燥剂要换换了。,我也遇上了这种情况,是肥料样子,估计和样品里成分有关吧
2013年06月12日发布人:孤独的渔夫
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),能否通过即便发生突释也不会影响安全性为由,免做动物药代研究?,你这个应该按照3类来做,而不是5类。,但国内已经有普通片了,按5类申报的,没有人知道吗?,对于存在明显安全性担忧(如安全性范围比较小、给药剂量明显增加)的缓、控释制剂,一般应当提供与已上市缓控释制剂或常释
2014年01月16日发布人:小牛牛
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我做肥料加标回收,用3种方法,1.NY/T1978-2010王水消解、2.微波消解、3.直接10%硝酸溶解。做3个肥料。
铅回收率:王水:3个样品都在80-100%,重复很好。微波:1个样品55%,1个90%,1个60%。重复很好
2014年12月22日发布人:风往尘香
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不是越高越好,要看具体剂型的。,如果是缓释制剂,溶出度应该怎么确定呢?而且辅料为非降解性的,请大家帮帮忙啊,缓释制剂要求至少测定三个点,第一个点一般在0.5-2小时内,测定有无突释;第二个点在溶出度平稳时,反映其溶出行为特征是否符合缓控释要求,第三个点反映其释放是否完全。药剂书上有详细的描述,你也可以参考一下,一般口服固体制剂,溶出度越高,疗效越好
2011年01月15日发布人:trymybestchy
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出度测试呢?,没人知道还是都还没有人看到?,这个应该不是普通制剂,可能是控释制剂或者延迟释放的制剂,所以要设两个时间点的溶出度标准。,我看了,这个确实是速释的,这是溶出方法开发阶段的标准,不是最终溶出度的标准吧?!没做过1类新药,不清楚,还是等大侠来
2014年02月05日发布人:红旗渠
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起掩蔽作用,如果基质不复杂可以不用,请问铁氰化钾 主要掩蔽那些离子?,主要掩蔽的是铜离子,参考文献《氢化物原子荧光光谱法测定水溶肥料中的硒》,恩 我用的是瑞利的仪器
随机专家系统里面提到铁氰化钾的作用是起到消除其它元素干扰的作用
很多
2014年09月13日发布人:ass