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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya
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转载
GC中某物质浓度越高岀峰时间越前?准确吗?,什么物质?提前多少?
有时候是这样的。
随着进样量的增大,保留时间逐渐提前或者拖后都是有可能的。 未必是异常情况。,提前一点是正常的,但是不能太多!最好贴张图
积分跟峰型
2013年08月24日发布人:grace!
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样品要提前干燥,实在不行,你就两手准备,一个是提前制样,干燥好带过去,另外一个就是现场制备。说实话,我还是第一次听说现场制备,可能是现场滴样后红外灯烘烤。。。TEM制样的质量很难把握,我主要是看运气。太密会重叠严重,太稀找不到样品,SEM
2015年01月21日发布人:PP熊
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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时候是很容易凝固的,遇冷就凝成块状,不好加药。所以提前做好准备。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以
2012年12月27日发布人:bgf5
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各位大侠:我进标样时,提前5分钟出峰了,柱子我平衡了40分钟,是柱效不行了吗
前两天也出现这种情况了,我平衡大约九十分钟,标样才在该出峰的地方出峰。但是以前不是这样的,平衡30分钟就足够了,请问到底是怎么回事啊,没平衡好,柱内的有机
2012年01月18日发布人:yiyuguchen
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JEM-2100型透射电镜(不带场发射)。 谢谢!,SEM无所谓,TEM滴的时候要稀一点,提前一天准备好样,干燥好~SEM和透射的样一定不能潮湿。TEM的话告诉老师要拍什么形貌的,需不需要打高分辨,谢谢,可是我是去外校,而且比较远,好像就是现制样
2015年12月16日发布人:大嘴猴
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[size=2][color=Black][b]
培养成纤维细胞。除了仔细看试验步骤和资料以外,现在需要提前处理什么事情,需要提前买什么东西呢?我想把这些该做的事情在实验开始前搞定
真诚求助[/b][/color][/size
2012年05月02日发布人:cocacola
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各位前辈好:学生又遇难题了;
我用高效液相色谱C18反相柱跑了一个样品,当流动相为纯甲醇时在30分钟开始出峰,原本希望改用乙腈作为流动相来使出峰时间提前,结果用纯乙腈跑了两次都没有出峰
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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要通过改变流动相组成来使出峰时间提前,学生不知从何入手,请各位前辈指点一二。《老师要求用甲醇,乙腈。。。》
[[i] 本帖最后由 怒吼雄狮 于 2010-10-15 18:55 编辑 [/i]],在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在要通过改变
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮