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最近在使用AA220时,由于样品比较复杂,需要经常清洗仪器,这样就要一直调整,提升量,撞击球。
但是,这灵敏度怎么检查啊?
仪器进样系统装好后是不是先调提升量?6-8ml/min?
之后调整撞击球,将吸光度调掉最大?
完全
2011年11月26日发布人:zzpdxp
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正确的评估,弥补法律法条的不足,提升保障药品质量。
不管你用什么工具、图表,只要能够显示出对药品从设计到上市整个过程的监控和重视程度,也就够了。
一般来说,我会在文件系统里体现风险评估,比如说变更、偏差这两份文件,家家公司都有,但是我个人
2015年06月06日发布人:baidukk
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用,请问这到底是咋回事?该怎么解决?[/size],这个问题没遇到过
首先看看提升量是否正常。,楼主试下关机后重启看一下,看看首先能不能吸液了,再者看一下你的灯是不是灭了,谢谢楼主。这个事已困扰我三天了。这三天里我把燃烧头、雾化室拆下清洗
2011年04月16日发布人:nbwln111
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,铜的浓度为0.28PPM左右,等到再过10分钟再测,同一个样品的浓度就变为0.35PPM左右了,这是怎么回事?是我预热的时间不够久吗?,你浓度调的太低了,提高浓度,另外注意干扰,看看是不是你样品有其他干扰成分!!,可能是样品的提升量发生
2011年01月01日发布人:duxin_30
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克[/font][/color]
我们单位现在使用的是德国布鲁克的红外光谱仪,感觉性能、操作等各方面还好。明年计划再买一台红外光谱仪,作为使用者,不知大家对
2014年12月13日发布人:987789
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体]验证总计划指南中文版
[/font][/size][/color][/align]
2. 导言
PIC/S
2015年03月14日发布人:生物迷
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,扩大科室应用范围,增加用药,同时保有原有市场的情况下,向相对低端市场倾斜一部分,,这些结论也是从一些信息中得到的.但是很沮丧,面试的人说我根本没有给出马上能执行的方案,我的想法是这些信息还不足以给出特别具体的方案,比如对竟品知道很少,无法做详细的市场细分,就无法准确定位,也就无法做出特别详细的计划,还有很多信息需
2014年10月08日发布人:8princess8
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0.9993而已,请教一下各位大侠这究竟是什么问题呢?Ps:用的是国产灯,默认电流是2.0,火焰法应该比较好做,提升量正常吗,是火焰法吗?,[quote]原帖由 [i]popshengu[/i] 于 2010-11-30 13:40 发表
2010年12月02日发布人:nancy7752
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們都是報廢的,單獨回收起來,按标准上的有效期来储备,库存的标液要做好计划,怎么个回收法,当废液处理吧,有当废液处理,一般不多的,我们采购和使用都是计划好的,确保尽可能使用,我们是做废液来处理。,对于稳定性好的元素,核查合格后可以考虑用作其它
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]我们单位现在使用的是德国布鲁克的红外光谱仪,感觉性能、操作等各方面还好。明年计划再买一台红外光谱仪,作为使用者,不知大家对德国布鲁克的红外光谱仪是怎样评价的?我们的第二台红外光谱仪是否可以考虑德国布鲁克的,或者其它的品牌
2015年04月13日发布人:bangqi_k