-
我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年01月25日发布人:zouyou
-
向水饱和正丁醇提取液中加两倍量氨试液的作用是什么?分层后哪层是正丁醇溶液层?
氨试液的量必须是两倍量么,加一倍量的氨试液会有什么不良后果?量的多少有什么影响?谢谢……,用氨试液洗涤正丁醇提取液是为了洗去一些对于薄层检查哈尔满、哈尔碱等
2011年04月03日发布人:李娟娟
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
请教大家曾使用过的比较成熟的细胞膜蛋白提取方法及其中的液体配方,谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
用RIPA强
2017年08月16日发布人:minran_1980
-
[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
-
,我不知道该如何调和这个矛盾。,那采用真空干燥,35℃左右,可以吗,勤换干燥剂,真空干燥除水,索氏提取提油,完了之后,快速测定,可最大程度保证脂肪不被氧化!,你应该是干面条呀?都粉碎了 淋洗不用烘干
330kg 1%含油
你应该是定期检测面条中的油脂的变
2013年06月25日发布人:冰@舟
-
[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
-
[size=2]
请教人外周血淋巴细胞分离,RNA 提取程序!!多谢![/size],[size=2]
因为细胞内RNA容易降解,所以一般在PBMC提取出来后最好立即进行RNA提取.如果因为标本少,想积攒一批样本后进行提取的话
2016年01月08日发布人:yysr238
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位老师:
我做大肠杆菌质粒提取时出现一个奇怪现象. 我是用PMD做载体的,质粒大小大约是2-3K,可是我提出来的质粒除了2-3K外,还有一条10K以上的.而且还非常亮
2014年05月07日发布人:wood533
-
求助各位专业人士
现提取姜黄药材 采用70%乙醇提取 之后进行过滤浓缩 采用减压浓缩 在浓缩过程中 姜黄提取物会随乙醇的减少而析出来 因需要浓缩液的浓度在1.2左右 在未达到此浓度时 姜黄提取物已经粘结在罐壁上 造成严重损失
2014年03月16日发布人:小熊猫
-
,减少倒转次数,能快些吧~回想往昔的提取生活,那是黑天白天不停息呀~~,实际感觉旋蒸还是比较快的,你得用抽滤机抽真空!我就直接放在电炉上加热~~,使用旋转蒸发仪试试
我觉得挺不错的
希望对你有用!,建议把淀粉分离出来,再复配一次,看看
2013年06月22日发布人:XXXX111