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我做的是黄酮的提取,但是***里面所含的具体黄酮含量我不知道,文献中也没有报道过,请问下我的黄酮提取率该怎么算啊?,可以通过分析测试确定其在母体中的含量啊!,大侠,能不能讲具体一点啊,我就打个比方吧,我用有机溶剂法从1g银杏中提取
2011年10月24日发布人:lixiongli0805
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为3次,可以使提取率达到69.4%。
使用微波萃取的最佳工艺为:提取次数为3次,微波火力为80%(720W),萃取时间为40S,料液比为1:6,胡萝卜素的提取率达到85.9%。
采用超声波萃取的最佳工艺为:超声波萃取3次,功率为lOOW,料液比为1:6,萃取时间为20min,
2013年06月22日发布人:today@
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不同。
2、既然是按照药典收载的方法测定药材中成分的含量,应严格按照其提取、测定条件进行,否则测定结果的准确性难以保证。
3、如果受试验条件的限制无法与标准中的方法一致,那么改动的部分应进行方法学考察,以保证甘草中甘草苷的提取率达到
2011年11月18日发布人:okhaha
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总砷,反而总砷的提取率达到200%多呢?
请各位高手帮忙指点一下。多谢了!,个人认为,前处理方法用的1:1甲醇水超声萃取,是可以的,你这个问题可能不出在提取上,而是出在检测上,楼主,你的样品和你的标准酸度什么的都匹配吗,不是萃取问题
2010年08月21日发布人:dodonaomi
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没出过这种事,就是最近才接连不断发生。
求!好的经验介绍...,从原料、提取工艺方面分析,注意在提取工艺中酸碱度的调节,酸碱度调节在哪个范围提取率高啊!?,你做一组单因素试验就知道了,每家的提取工艺都有差别,条件不是通用的,自己做的
2014年05月19日发布人:longquan
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物理、化学反应。,不向药物中释放物质、不与药物发生物理、化学反应,这个比较难呀?包材的成分不好测,性状检查、含量测定、PH值、有关物质或杂质、不溶性微粒、可见异物等项目测试就可以啦。,包材的成分的提取率及析出成分难搞呀,先按这个指导
2014年05月27日发布人:小猫
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。,用哪种蛋白酶啊?中性的?还是?为什么啊?,中性蛋白酶,相对提取率要高一些。
个人观点 仅供参考,玉米蛋白粉中的玉米蛋白和玉米黄素的含量有多少啊?这对采用的方法会有影响的,添加乙酸锌与亚铁氰化钾,两物质产生的氰亚铁酸锌吸附蛋白质较强,对色素的吸附较少。测还原糖的时候就是这样处理的。
2013年06月25日发布人:outeer
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的,一次提取率能达到70%,现在的问题是觉得杂质也提取出来了很多,你提取的pH也是12么?现在在怀疑是不是因为pH太高的原因,我的纯度80~85%的样子,提取率没有算,我的是大米蛋白,跟菜籽蛋白情况可能不太一样,我用的碱液浓度是0.08M,大概PH在11的样子吧,我做的正
2013年06月23日发布人:80年代的人
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细胞破壁或组织被破坏严重,就使得内含物悉数溶出,提高了提取率,但把更多的干扰目标类黄酮成分测定的杂质溶出来,使得类黄酮成分的分析测定变得复杂,甚至无法检出。
过40目筛应该还是除杂的一个必要步骤,植物组织不容易粉碎的部分就是纤维化的木质部分,含无用的干扰杂质较多,也较难粉
2010年10月06日发布人:sugar-tang
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本人现在做一种药物浓度检测,这种新药与血中的蛋白结合很强,用了很多方法蛋白提取率都很低,请求各位大侠给点指导,万分感激。,直接沉淀蛋白的回收率有多高!?乙腈,直接沉淀就只有30%到40%,就是用乙腈沉淀,而且涡旋之后回收率会降低,容易堵
2016年04月09日发布人:小妖精@