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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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[size=2][color=Black][b]碧云天RIPA抽提细胞蛋白,14000xg,15min离心后,上清液表面还有一层雾状的东西,是什么呢 ?[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 qiangren789
2013年04月19日发布人:qiangren789
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。我没有按说明书上要求的用超声波来破碎细胞,因为我们实验实验室没有此仪器。交投诉报告的时候,我撒了谎,说用了超声波,可老外通过图片怀疑我没有用超声波,眼睛也够刁的。
我现在想向论坛内的高手们讨教,粗提培养细胞的蛋白时,用注射器抽吸和超声波破碎有区别吗,或者说超声波处理是必要步骤吗。
下面我把我的操做步骤和图片,以及CST的反馈意见贴上来,请高
2014年03月13日发布人:flower@@
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请问非晶碳具不具有嵌锂性能,石墨嵌锂机理是什么,非晶碳当然具有嵌锂能力,石墨的嵌锂机理简单的将就是锂离子得电子与石墨形成LixC6的化合物。看看基础的书,上面讲的很详细,也就是说嵌锂就是e-+Li+=Li,意思就是只要导电,只要能提供
2016年05月02日发布人:kaixinjiuhao
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[size=4][color=Black][b][求助]我提的RNA怎么这么少 ?
1000000个单核细胞用TRIZOL 提RNA怎么只有0.3ug的RNA?
哪位大侠有何高招,请赐教 [/b][/color][/size
2011年10月13日发布人:阿凡提
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年12月16日发布人:yayayu
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[size=2][font=黑体]
我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
1)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的
2016年01月08日发布人:@STAR@
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请问有实验室用qiagen miRNeasy mini kit 提取血清miRNA吗?求经验
为什么我每次提取的纯度都低,在1.2-1.3之间呀,是不是达到1.7以上才能进行逆转录呀,而且浓度也低, 根本不够逆转录。
貌似这款说明书说书适用于细胞和组织的,是不是不适用于血清
2016年01月06日发布人:dog002