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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的, 呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年09月01日发布人:jiushi
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我用的国标三氯化钛还原法测定铁矿中全铁的含量,在溶样处理前,对于试样酸分解或者是熔融酸化,要用铂坩埚。熔融酸化条件加热950度左右混合溶剂是碳酸钠跟硼酸,整个分析中要用的坩埚我可以用其他的材质的坩埚替代吗?
还有在样品处理前期,拿个说
2010年05月01日发布人:zoujinxiu2008
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:三聚氰胺 安捷伦 mi 丙酮 甲醇[/font][/color][/size]
各位同行,我想请教一下,最近做三聚氰胺发现峰形不好,有点
2014年09月13日发布人:yes4
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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[size=4][size=6][size=4][size=5]色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰,只有基线,怎么回事?试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎莫回事?很苦恼。
经大家提醒,发现自己没说
2009年11月23日发布人:xujiayanzi
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峰形前拖解决方案和实例峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响,从而影响分析结果的准确性,是色谱工作者不得不重视的问题,也是让大家最为头疼的问题之一。然而引起峰形异常的因素很多,如色谱柱本身装填不好、强保留化合物对色谱柱的污染、填料
2011年03月04日发布人:xiaoweiwe121
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如图,HPLC检测农药,4.0为目标峰,峰形极不对称,求解!
另不知1.5处为何峰,每次测样都有,且经常出现倒峰!
HPLC条件:
乙腈:水=50:50
流速=1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 uL
色谱
2012年03月04日发布人:fu8u8
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[size=2][font=黑体]a,b为原料,c为生成物,有希夫碱的结构。 流动相是ACN:water=50:50,波长:220nm,柱子:C18 4.6*250mm, 求高手指教如何使峰形变好,基线平稳。[/font][/size
2014年10月20日发布人:free
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原子吸收定容用的塑料容量瓶一般是什么材质的,聚乙烯。。,网上查的,还有 聚丙烯,聚甲基戊烯(PMP)树脂等,只要能耐酸碱,且化学性质又稳定的材质都行,这个见别的实验室用过,应该是聚乙烯,聚乙烯的,一般用玻璃的,;楼主是什么样品啊?要用塑料的容量瓶?如果实在是非常有钱PFA的也可以考虑,聚乙烯,我们用的德国普兰的
误差在千分之一,我们用的PFA 的
2014年12月18日发布人:shuishui